VIVA

E se...?

2011-12-05T03:09:00.002-02:00

E se tudo que te contaram fosse uma tremenda mentira? E o pior: e quando te contassem uma verdade você implorasse ao Universo que fosse uma mentira muito sacana?

Quando as coisas acontecem conosco, pelo menos comigo, eu tento não ligar muito. Que nem foi quando eu descobri que estava com LLA. Pensei primeiramente em como meus pais ficariam, pra depois pensar em como eu ficaria. Muitos amigos meus acharam isso bonito de minha parte, mas não vejo nada de bonito. O normal seria que os filhos morressem depois dos pais, e não antes deles. Logo, eu imaginava como seria horrivel a dor deles ao me perder. Por isso insisti em não desistir do tratamento quimioterápico. É chato, maçante e maltrata o organismo.

Mas por essa eu não esperava.

Um ano após perder minha avó, minha mãe sentia um carocinho na mama esquerda. O tempo passou um pouco até que ela perdeu o medo de ir ao médico e se cuidar. A preocupação foi tanta que eu até cheguei a sonhar que ela me dizia que estava com câncer de mama.

Antes tivesse sido só um sonho.
Para nossa tristeza, e principalmente a minha, por já haver passado por todo esse processo de quimio, ela estava com um tumor benigno na mama de 4cm. Como diria Maísa: Meu mundo caiu. E caiu muito. Nesses momentos não se sabe o que fazer, nem o que dizer. É uma tristeza que eu acho que passa, mas todos os dias me dá um oi mais triste ainda. Um dos pilares de minha formação já estava meio capenga, que é meu pai. Mais pra lá do que pra cá, mas ainda assim tentando se manter firme. E de repente, minha mãe.
Sei que não nos demos muito bem durante esses 26 anos, eu queria que tivesse sido diferente... Se eu pudesse/soubesse/quisesse ter sido diferente. Mas é minha mãe, né caras? Foi quem cuidou de mim quando eu fiquei doente, me deu força quando precisava... E o melhor, ela tem uma fé tão grande que considero ter sido de grande ajuda.

Mas e agora, como posso retribuir? Como agir? O que fazer?

Me sinto paralisada na não-ação. É horrível, para mim, pensar que minha mãe vai sofrer tanto quanto eu sofri durante a quimio. É o tipo de coisa que não desejo nem ao meu inimigo e nem ao inimigo do inimigo. São processos biológicos que mudam completamente a forma de ser e pensar.
São dores, enjôos, angústia, dúvidas... As paranóias, neuroses...

Eu realmente queria poder fazer algo significativo além de chorar e ficar triste.

Canção da despedida

2010-05-16T22:59:00.001-03:00

Com lágrimas nos olhos, escrevo este texto em homenagem à uma pessoa foda, que certamente marcou a vida de quem o conheceu. Ele era do tipo turrão, com um humor foda e inteligência invejável. Foi surrado pela leucemia uma vez, a nocateou e ficou um tempo bem. Foi guerreiro, cuidou dos filhos e da esposa, trabalhou, amou, xingou, reclamou e reclamou...

Um amigo pra todas as horas. Até para mandar qualquer um tomar no cu. Escreveu a teoria geral do cocô e me fez rir do começo ao fim. Me deu várias dicas de economia, sobre homens em geral, desabafou comigo a respeito da merda da leucemia... Falou-me dos seus filhos, disse-me do seu amor pela sua esposa.

É, amigo. Do nada viemos e do nada voltaremos. Sou grata pelas palavras que trocamos, pela esperança que distribuíamos. Aqui nós sentiremos sua falta, mas eu sei que tudo está bem com você. Vaso ruim não quebra, mas vai rachando até ruir.

"On a Sunday morning sidewalk
I'm wishing Lord that I was stoned
'Cause there's something in a Sunday
That makes a body feel alone
And there's nothin' short of dyin'
That's half as lonesome as the sound
Of a sleepin' city sidewalk
And Sunday mornin' comin' down "

Live long and prosper, amigo.

Mais 2 meses

2010-05-02T03:10:00.002-03:00

E seria 1 ano sem postagem! Putz, vacilo nosso. Mas é o que ocorre quando não há muito mais o que dizer e quando nossas vidas andam corridas demais. A Ju está bem, obrigada. Assim estamos Sam e eu.

Andei pensando em formas de atualizar aqui e nem tenho tido uma pequena luz ou o que quer que o valha. Sugestões? Dúvidas? Só deixar um comentário.

Por enquanto é só. Quando sair algo mirabolante eu venho aqui e posto. Hehehe

Abçs.

Prevenção da Influenza A (H1N1) com glamour

2009-07-21T09:37:00.003-03:00

Umbiguismo

2009-07-20T09:07:00.002-03:00

Meu final de semana foi muito proveitoso. Diria até que foi bastante cultural. Assisti a dois documentários, um produzido pelo History Channel e o outro pela BBC. "O mundo sem os homens" e "O que Darwin não sabia". Esses documentários só me confirmaram ainda mais a teoria do mega egocentrismo: tudo o que nos move é o nosso eu e nada além disso. Estamos sempre em busca de algo que nos satisfaça plenamente, sendo que nós nem mesmos sabemos o que é! Caminhamos por um caminho sempre guiado por nossos desejos e vontades, e há quem diga que são eles que ditam as nossas vidas, as ditas "leis da natureza e do instinto".

Assim como foi descoberto há alguns vários anos atrás, o Sol não gira em torno de nós. O mundo não é nosso umbigo e nossos problemas são pinto pro que quer que seja: Deus, Allah, Buda, Jeová, Maomé...

O que quero dizer é que, por pior que seja a situação, não há por que se desesperar. Afinal, tudo passa e sempre passará. Se hoje você está feliz, que bom! Mas posso afirmar com a absoluta certeza de que você já experimentou a tristeza, a amargura e a angústia. Somos seres em constante mudança e seria bom que aceitássemos melhor a nossa própria finitude. A finitude das coisas. Buscamos por uma segurança que não existe de fato. Segurança nos relacionamentos, na vida profissional, na vida em geral. Queremos um porto seguro que nos faça acreditar que a nossa vida vale a pena! Mas sabe o que de fato vale à pena? As incertezas da vida. Elas nos tem muito a acrescentar. Aprender com o próximo. Amar ao próximo como a ti mesmo, somos todos um e todos iguais. Por baixo do que você vê, é o mesmo esquema de músculos, ossos, sistemas neurais e afins. Somos seres com os mesmos medos e problemas, cada um acredita que em um grau diferente e individual, mas enfim.

Não há com o que se preocupar com o depois. O depois sempre virá e você nunca poderá premeditá-lo. Não se pode ter o controle de tudo e talvez seja importante aprendermos a rir de nós mesmos e nos ridicularizarmos diante de nossos problemas. Você pode até dizer: "Ah Priscila, você tá falando isso porque já passou pela leucemia e agora tá tudo bem...". Que bom né? Mas enquanto eu tava lá na merda, eu preferia acreditar que eu sou apenas um joguete do destino e ver no que ia dar. Não posso ser chamada de sábia e nem de exemplo de vida por causa disso, definitivamente.

A melhor maneira de viver é agora. Não no ontem ou no amanhã. Essas são dicas de quem luta constantemente pra acreditar nisso e fugir dos conceitos comuns cuspidos na minha cara por anos.

Resumindo:
- Não, não sou importante,
- Não você não é importante,
- Não, ninguém é importante,
- Tudo é efêmero, até mesmo minhas palavras e pensamentos; pode ser que amanhã eu mude de ideia e delete este post, eu não sei. Minha mente é um constante vir-a-ser do que tudo-sei-e-nada-mudarei.

Boa semana a todos.

À espera de um post.

2009-07-18T00:21:00.001-03:00

A vida "normal" não me tem sido fácil, e ninguém disse que seria. Mas gosto desse lance de normalidade ou pseudo-normalidade. Dia desses tava pensando de onde que surgiu o ímpeto de criar este blog, e foi aí que lembrei: "Nossa, tanta gente passando por esse problema... Poderíamos juntar nossas experiências e ajudar as pessoas com o pouco que sabemos e com palavras de conforto." Daí a brincadeira com a música "Viva Las Vegas" e pronto, eis o blog. O que eu não esperava era que de fato nós conseguiríamos ajudar as pessoas e sermos vistas como um grupo de apoio.

Afinal o que é o LLA's Vegas?

A princípio era apenas um local para desabafarmos e expormos nossos pensamentos. Com o tempo, serviu de base para como lidar com um paciente imunodeprimido e até com alguém muito mal humorado. Hoje, penso que não deve haver definições muito específicas para nós, mas quem sabe uma mais ampla. Continuamos a ser um blog de desabafo, de apoio e de informação. Um pouco devagar, sim. Mas como tudo na vida, as fases são cíclicas e nada dura para sempre. Verdade seja dita, há 5 anos atrás eu mal conseguia me imaginar com 23 anos, dirá ajudando os demais que passam pelo mesmo problema pelo qual passei.

Pretendo postar mais vezes, mas há épocas que para mim não sai nada além de desenho. E tenho ralado tanto, mas tanto... Hahaha.

O que importa é que a vida continua. Continuou, continua e sempre continuará. Temos de ser gratos por tudo, até pelo mindinho torto do pé direito. Por mais que aqui seja uma passagem sofrida e cansativa, ainda é divertida.

Bom final de semana a todos e até breve! (Disse nada com coisa nenhuma, mas é o sono...ZZzz)

Estranhamento

2009-06-17T00:05:00.002-03:00

Estranhamento é realmente uma palavra estranha, a primeira vez que ouvi foi no curso de letras, tinha uma professora doida demais, mas era a cadeira q eu mais curtia, era Gilda minha professora, e a cadeira era teoria da literatura.
Ela viajava na aula e tenho pra mim que dava um dois antes de entrar em sala, era uma raridade no curso a aula ser dada pelo professor, geralmente eram alunos de mestrado que davam aula na graduação, mas a Gilda estava lá sempre, pontualmente as 7 da matina, chapada, mas estava lá.
Nunca fui uma aluna pontual, chegava atrasada diretão. Mas ela nunca me olhou com reprovação quando eu adentrava afobada com mp3 no ouvido e sandália fazendo poc poc no assoalho da sala. Muito pelo contrário, com todas as minhas “patricices” (sim, sempre tive um jeito meio patricinha de ser), eu era uma das únicas alunas no curso inteiro que ela cogitava orientar caso eu quisesse fazer o mestrado em teoria. Foi ela que me ensinou que a felicidade é efêmera, que o mundo é uma latrina e que nós somos o coco boiando, e no fundo tudo isso é verdade. E tem o estranhamento. Tudo aquilo que não conhecemos e que nos causa um certo desconforto, daí vem o estranhamento...
Priscila me causou estranhamento, conheci em uma comunidade no Orkut sobre leucemia, super ativa e super estranha, totalmente diferente de mim. É obvio que também sou inteligente, informada, talentosa mas ela do jeito dela e eu do meu.
Mas sabe água e azeite quando não se misturam? Somos totalmente diferentes, muito diferentes mesmo. Não curtimos o mesmo som, nem música, filmes, livros só alguns poucos, roupas também, nada combina. A única coisa que nos aproximou e mesmo assim só no início foi a leucemia. Adicionei no MSN e se conversamos 5 vezes em 3 anos foi muito, mas nunca “nos deletamos”, não sei se por respeito, por consideração. Lembro-me perfeitamente de uma vez que ela estava fazendo uma faxina no MSN e colocou no Nick “ Faxina na lista de contatos”, imediatamente mandei uma mensagem dizendo para ela não me deletar, ela não deletou, mas também não conversamos mais.
Ano passado, 2008 eu estava muito bem, em remissão ha 2 anos, não sei porque cargas d’água vi Priscila online e falei com ela, era madrugada, ela estava jogando com Sam e uma outra amiga nossa online e perguntou se eu queria jogar, concordei e começamos a falar do tal jogo. Isso foi bem no início de 2008 acho. E foi aí que começamos a nossa amizade, depois de quase 5 anos, foram quase 5 anos de contato no MSN antes da amizade começar.
O estranhamento acabou, eu estava mais amadurecida para ela e ela para mim, não me importa se ela não curte o som que eu curto, se ela não se veste como eu, se não curtimos os mesmos lugares, eu quero curtir ela antes de curtir qualquer coisa.
Pouco tempo depois de retomarmos o contato ela me apresentou a Sam, e pouco tempo depois disso a Sam perdeu o Régis para a leucemia. Isso nos uniu, a Pri ficou triste eu também fiquei arrasada, sumimos um pouco umas das outras, mas logo depois caímos na real e grudamos na Sam. Mesmo que a distância tentamos apoiá-la e fundamos o GAP, Grupo de Apoio Particular, sempre ali, nos apoiando e principalmente tentando dar apoio a Sam.
Até que eu recaí, quando recebi a notícia nós 3 já estávamos muito grudadas, e já estava saindo com a Pri com uma certa regularidade. Pelo menos uma vez por mês a gente se encontrava. Foi um baque para todas nós. Eu pensava não ter mais forças para passar por tudo outra vez.
Mas as pessoas não entram na nossa vida por um mero acaso, tudo tem um sentido, um motivo e penso que elas entraram na minha vida no momento certo. Minha amizade com a Pri amadureceu e floresceu quando eu nem imaginava que eu ia precisar tanto de apoio.
Eu desisti, fiquei sem me tratar por um período e ela obviamente ficou puta comigo, mal nos falávamos. Foi difícil pra caramba, quase morri. E a minha ficha caiu e me perguntei que direito eu tinha de entrar na vida dela assim, e sair como uma covarde. Logo na vida dela, que passou por isso também, que sabia exatamente o que eu estava sentindo. Eu não tinha esse direito. Não tem preço que pague a amizade que tenho com elas. As pessoas entram e saem de nossas vidas, namorados, colegas de trabalho, de faculdade... Mas tem pessoas que entram em nossas vidas para fazer diferença, para fazer com que a gente lembre que a vida vale a pena e que sempre tem um lado bom nas coisas mesmo quando parece não ter, essas eu quero que fiquem e participem da minha vida eternamente.
Se hoje eu estou aqui ela tem uma graaaaande parcela de culpa. Esse texto também é culpa dela, portanto se não gostam do que eu escrevo, se me acham uma chata de galocha, por favor, Batam na Priscila.
Hahahahahaha

Divagações...

2009-05-14T18:00:00.007-03:00

Após um longo tempo, volto a escrever. Desculpem-me pelo sumiço!
Bom, queria falar nesse post sobre o medo de estar sozinha, o que acontece com um número cada vez maior de pessoas. Encontro com muita gente que está namorando ou casada ou mesmo solteira mas desesperada pra encontrar alguém e que não é feliz. A impressão nítida que passa é esse medo de estar sozinha. Eu realmente acredito que tem fases onde precisamos estar nessa situação, por um tempo indeterminado, precisamos nos conhecer melhor e saber o que a gente realmente quer. Com todo esse bombardeio de informações e pressões da sociedade , a vida vai passando e vão dando uma continuidade pra tudo isso de uma forma meio banal e “automática”: namorar, noivar, casar, ter filhos. Será que isso basta pra alguém ser feliz? Não digo que seja ruim, deve ser muito bom, mas será que é o momento certo? Será que é a pessoa certa? E o que eu vejo é que em muitos casos, isso acontece sem ter um sentido verdadeiro, por algum motivo externo ou por pura acomodação.
Às vezes uma pessoa vive muito bem “sozinha” o resto da sua vida. Quando digo sozinha não é solitária. Tem uma grande diferença entre uma coisa e outra. O ser humano pode estar cercado de pessoas, pode ter um companheiro (a) e continuar sempre solitário.

"Quem procura não acha. É preciso estar distraído e não esperando absolutamente nada. Não há nada a ser esperado. Nem desesperado." Caio F. Abreu

Acho importante não ter esse medo de ficar sozinha, de cuidar de si, de se amar e de não se importar com o que o mundo pensa, ninguém tem o direito de dizer o que é melhor ou não pra você, de falar como você deve viver sua vida. Conversar, dar conselhos, tudo bem se vindos de alguém que quer te ver bem e quer realmente ajudar e os conselhos sejam no mínimo coerentes. A vida é só sua e é uma só. Pode soar clichê, mas é verdade.

"E recomeçar é doloroso. Faz-se necessário investigar novas verdades, adequar novos valores e conceitos. Não cabe reconstruir duas vezes a mesma vida numa só existência. É por isso que me esquivo e deslizo por entre as chamas do pequeno fogo, porque elas queimam - e queimar também destrói." Caio F. Abreu

“... perigo é eu me esconder em você e quando eu vou voltar, quem vai saber...
eu preciso andar
um caminho só
vou buscar alguém
que eu nem sei quem sou...”

É isso! Quem está sozinho no momento, aproveite da melhor maneira possível, use seu tempo disponível pra fazer as coisas que você gosta, aprenda a se conhecer, aproveite a sua família, amigos, as pessoas que te amam e que sempre vão estar ao seu lado. Quanto a ter um novo amor, isso vai acontecer da forma mais natural possível e você saberá quando for verdadeiro. Confie nos seus instintos e nos seus sentimentos e seja racional também, porque não ? ;)

“É bom...
Às vezes se perder
Sem ter porque
Sem ter razão
É um dom...
Saber envaidecer
Por si
Saber mudar de tom.”

Da importância de lavar as mãos.

2009-05-01T21:06:00.004-03:00

Olá pessoal, sei que não tenho produzido nada por aqui pelo blog mas saibam que eu não abandonei totalmente isso aqui não! Como a Ju disse, é trampo novo, falta de tempo e etc. Mas enfim, vamos ao que interessa! Com este surto da gripe suína, o "Influenza A/H1N1", os pedidos são de lavar as mãos com mais frequência. Um dos principais cuidados que se deve ter com o paciente imunodeprimido é o de lavar as mãos antes de entrar em contato físico com o mesmo. Claro que isso depende do ambiente também. Seria impossível de lavar as mãos no ônibus ou no metrô ao ver um conhecido que está passando por essa fase de cuidados especiais - vale a pena ler este post. Sem delongas, vamos ao que interessa.

Durante a fase de imunidade "no pé", a casa do paciente deve ser a mais limpa possível. Os alimentos muito bem cozidos e evitar comer na rua. Quando eu ficava o dia todo no hospital tanto pra exame quanto pra consulta, eu e minha mãe achamos uma lanchonetezinha muito limpinha e almoçava lá sempre quando eram esse dias de exame e consulta. Pelo menos nunca me deu nada e eu nunca comia nada além do que me era servido no hospital e em casa nas semanas de quimio. Havia uma senhora lá que pedia à filha para comprar pastel ou outro tipo de salgado de origens desconhecidas. Não sei se a filha comprava na barraquinha meio suja ali perto da Praça da República ou se ia na lanchonete. Sei que um tempo depois essa senhora faleceu. Seja coincidência ou não, é melhor não pagar pra ver e eu seguia tudo - na medida do possível - do que os médicos diziam.

Outra coisa importante é o cuidado que alguns médicos e enfermeiros NÃO TEM. Ao passar pela Av. Brasil, o que eu vejo de enfermeiro e médico indo pro Hospital Geral de Bonsucesso andando pelas ruas vestindo o jaleco... Isso é o básico do básico que eles poderiam ter aprendido. Se não colocam em prática, só posso lamentar pelos pacientes deles. É o BÁSICO DA BIOSSEGURANÇA e eles negligenciam isso. Talvez queiram mostrar que usam um jaleco branco e ao chegar no hospital mesmo eles trocam por outro jaleco... Vai saber...

Na Rússia você não usa a máscara, a máscara usa VOCÊ!

Quanto ao uso das máscaras: pra mim, elas nunca serviram. Somente para escárnio alheio, né. Porque sinceramente, andar com aquilo pelas ruas era um transtorno. Não bastasse a careca, ainda um troço branco na cara! Quando estava no começo do tratamento, eu usei uma máscara verde. Teve uma mulher que não parou de me olhar, e isso dentro do ônibus. Não sei que diabos ela pensou, mas o que quer que tenha pensado eu tava era puta com ela. Pensamentos ranzinzas à parte, a máscara não servia para me proteger de muita coisa. Talvez só o grosso mesmo da poeira, porque vírus... Nananinanão. Eu usaria uma máscara daquelas que o povo de industrial, electro goth usam (ainda daria para acrescentar uns itens mais dark e aproveitar a careca branca; até um corpse paint!!!! - que tr00), a máscara de gás, por que essa sim iria me proteger mais do que um tecidinho qualquer na cara.

Voltemos ao lavar as mãos. Se os nossos professores queridos de jardim de infância diziam para lavarmos as mãos, era porque deveríamos fazer isso mais vezes mesmo. Até os "normais" que nunca tiveram uma doença como leucemia ou qualquer outro tipo de câncer em que o tratamento consiste em imunodepressores deveriam lavar as mãos mais vezes. E agora com a gripe da porca, aí que todos se lembrarão de não botar as mãos imundas nas mucosas. Sabiam que o olho é uma das portas de entrada para esse vírus? E não só esse, mas pra qualquer outro. Coçar o olho: ou lave as mãos ou coce com a parte interna da blusa (eu sempre fazia isso e nunca tive conjutivite antes da quimio - e nem durante eu tive, só fui ter com uma crise braba de sinusite e um bom tempo depois da quimio).

A importância que quero passar desse simples ato é que você pode evitar de se infectar e infectar pessoas alheias, ainda mais se você namora, é casado(a), mora com alguém que é imunodeprimido. Já bastam as febres que se tem por causa do tratamento, dirá ter por uma bobeirinha porque não lavou as mãos. O que pode ser uma simples gripe, pode ser um problemão depois, virar uma pneumonia e por aí vai.

Fiquem alertas e tomem cuidado com vossas saúdes. Lavem bem as mãos e não saiam sem o casaquinho! =P Lembrando que estamos na época do ano em que mais a pessoas tossem e espirram e que muitas não tem higiene! (Assoam o nariz na mão depois limpam na roupa ou em qualquer outro lugar, sei lá :S)
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Dica de leitura pra quem quiser ler sobre a gripe da porca: clique aqui. Só poderia ter sido escrito por um biólogo //puxando sardinha pro meu lado//.

Beijocas e bom fds!

Enfim, palavras hauhauhauhau

2009-04-29T21:18:00.003-03:00

Gente, bloguinho abandonado, que tipo de blogueiras somos nós... Aff

Mas a vida anda e nem sempre dá para sentarmos e escrevermos algo. Priscila agora está de Job novo, eu continuo meu tratamento e Sam tem os afazeres dela. Concordo que deve ser chato para quem gosta do blog entrar aqui e não ter nada de novo e interessante. Mas são coisas da vida.

Eu confesso que tenho tido inspiração 0, não que eu seja uma boa escritora, mas deu pro gasto por um tempo. Tenho medo de ficar repetitiva, chata. Não tenho tido muitas novidades e isso não ajuda muito. Tudo o que tenho para contar diz respeito ao tratamento e na boa, não acho nada agradável escrever sobre isso.

Bom, como foi perguntando por uma leitora do Blog sobre o Top Fashion Bazar, aqui vai a dica, a primeira edição do ano está acontecendo no estacionamento do Extra 24H, de 16/04 a 17/05. Av. das Américas 1.500 Barra da Tijuca, de segunda a domingo das 16:00 às 22:00. Para mais informações acessem o site, http://www.bazartopfashion.com.br/ .

Vou pensar em algo bem legal para postar e quebrar esse silêncio horroroso. Definitivamente vocês não merecem isso. Engraçado que este blog foi idealizado e realizado para que tivéssemos um lugar em comum para desabafar (eu, Pri e Sam), isso foi logo depois que recebi o diagnóstico da recaída e dei início ao tratamento.

Nunca passou pela nossa cabeça que iríamos ter tantos acessos. Bacana né?

Começou assim, um dia no MSN eu disse que seria legal termos um blog, um espaço só nosso, e começamos a idealizar, depois a realizar, a Pri se encarregou do Layout, e até fez um convite muito lindo para mandarmos para os amigos e conhecidos. Deixamos o blog com a nossa cara, e começamos a nos empolgar com a idéia de atingir mais pessoas. E foi tudo muito rápido.

Desde que colocamos no ar até hoje, apesar de ser pouco tempo (o blog ainda não fez um ano), muita coisa aconteceu. Umas legais e outras nem tanto, mas o mais importante é que continuamos muuuuuuito amigas, às vezes um pouco distantes mas nem por isso menos amigas.

É isso, espero que este tempo de hiato do blog não tenha diminuído consideravelmente os visitantes, o que seria compreensível, e espero que consiga retomar o meu ritmo de postagem.
Por enquanto é só.

Um beijo a todos
Ju

P.S.: Gente assisti a um filme muito legal, o título é O pequeno traidor, conta a história de um menino judeu de 12 anos, Proffy, que em 1947 vive na Palestina antes da criação do Estado de Israel, quando ainda estava ocupada pelo exército britânico. E tudo o que Proffy deseja é que os britânicos saiam de sua terra, até que ele conhece o sargento Dunlop, e começa uma bela amizade.
Não vou contar o resto para não perder a graça, mas fica a dica para quem se interessar.

Seqüelas do tratamento quimioterápico.

2009-04-03T02:38:00.001-03:00

Quando comecei a fazer a quimioterapia eu achava que ia vomitar e meu cabelo ia cair na primeira sessão. Bom, o cabelo começou a cair depois da primeira sessão e eu vomitei apenas uma vez durante o tratamento porque eu comi uma caixa inteira de bombons. (hehehe) Por causa da Vincristina eu tive uma reação não muito boa, no que obrigou meu médico a eliminar a mesma do meu tratamento. Eu tive uma convulsão e não foi nada legal. Depois disso, continuei o tratamento de boa, com as voltas à emergência por causa da febre e o aparecimento de algumas ites.

Somente depois que eu tinha feito todo o tratamento de quimioterapia que eu fui ter uma conjutivite, sinusite, traqueobronquite, rinite, alergias e etc. Não sei se é o caso com a maioria das pessoas, mas pelo o que eu já vi de alguns conhecidos, grande parte se tornou mais sensível a alguns agentes - sejam eles patógenos ou não. Digo isso não só por mim, mas por algumas pessoas que ficaram mais suscetíveis às mudanças climáticas e logo estão resfriadas ou com algo do tipo.
Um ano depois do tratamento intenso, não havia um mês que fosse durante o inverno que eu não tivesse tossido. "Oras, mas o inverno é propício para essas doenças mesmo, até mesmo para pessoas 'normais'" Você diria. Mas o que aconteceu é que, o que era para estar melhor em 1 semana, 2, só passava depois de um mês. E sim, era um mês tossindo ou um pouco mais.

Mas como meu sistema imunológico é muito foda, só tenho tido essas coisas 1 vez por ano, no máximo duas. O que tem pegado mesmo é a tal sinusite... Nossa, dela derivaram várias coisas, e isso é horrível.

Então, vai essa dica pros pós QT: se cuidem e prestem atenção nas reações do seu corpo. Com o tempo, a tendência é de melhorar sim, mas com o devido cuidado e sempre com o aconselhamento de um médico. Não é por que passamos da fase de quimio é que podemos fazer o que nos der na telha. Nosso sistema imunológico ainda está se estabilizando e temos de colaborar com ele.

Espirros e abraços,

Eu não participei da Hora do Planeta

2009-03-28T23:30:00.003-03:00

Antes de tudo, quero deixar claro e óbvio que não sou uma pessoa 100% capitalista e 10000% materialista. Mas há coisas que me irritam e certamente essa modinha de ser "ecologicamente correto" vai começar a passar dos limites. Como eu li em diversos tópicos no orkut, muita gente acha um protesto válido (e eu também acho), mas o que você tem feito pelo Planeta? (Lembrando que já existiam relatórios a respeito das mudanças climáticas desde 1968. Lembram da ECO 92? E da ECO de 82? Agora todo mundo decidiu ser ecologicamente correto ou POP?)

Sabe, acho que de nada adianta apagar as luzes do Cristo Redentor, do Maracanã (algumas) enquanto há pessoas em pleno estado de miséria e nem com o mínimo de educação para saber o que é bom para ela e para o planeta. Aqui aonde eu moro - Pavuna, RJ - tem o rio do mesmo nome do bairro. Várias vezes esse rio transbordou e nele havia: sofás, resto de peixes, caixotes desses de frutas, muito lixo... Um rio que passa pela Fazenda Botafogo é imensamente largo e é imensamente poluído; acredita que teve um dia que eu vi um cavalo pastando dentro do rio? Acho contraditório isso de ser ecologicamente POP e depois jogar lixo na rua, jogar TV antiga no rio, jogar o lixo doméstico em algum canto de estrada. E tem também o desmatamento praticado pelas empresas e o povo que não sabe escolher os seus políticos - ou se escolhe, não faz o devido acompanhamento. Acho babaquice demais parar tudo por somente uma hora para depois dizer: "Dããããrr eu fiz a minha parte, e você? Como assim não participou da hora do planeta?! Você não pensa no seu futuro? No futuro dos seus filhooos??!?! Dãããr..."

Como eu havia dito, acho qualquer forma de protesto válida sim, mas não basta apenas protestar e tem de haver uma mudança no hábito das pessoas! Educação ambiental deveria ser disciplina à parte nas escolas e não só como um meio de "salvar o planeta" e sim para tornar o futuro cidadão consciente de que na natureza há ciclos!

Diminuir o consumismo também é outro fator importante, mas acho que aí começo a ser um pouco utópica...
Mais uma coisa: não vamos salvar o planeta, o planeta vai se salvar de nós. ;) (É sério isso. O que é o ser humano para a natureza? Sinceramente? PORRA NENHUMA! O mundo sempre foi mundo desde seu surgimento, não vai ser agora que seremos deuses para controlar tudo.)

Eu gosto muito desse pensamento do Mark Twain, e Stephen Jay Gould o utilizou em seus livros:

"Se a Torre Eiffel representasse a idade do mundo, a camada de tinta que recobre a saliência da parte mais elevada de seu topo representaria o período de tempo que corresponde à presença humana. Qualquer pessoa perceberia que a torre foi construída por causa da película de tinta. Eu acho que perceberia, não sei".

Abraços a todos e a bióloga por acidente aqui deseja um bom final de semana.

Tolerância e Napster: ode à vida moderna!

2009-03-16T23:26:00.004-03:00

É, desde que tive que resolver umas pendências na faculdade que não consegui ter nenhuma inspiração pra textos interessantes para o nosso LLA's Vegas. Tenho saído, andado, corrido por aí; enfim, vivendo.
Durante esse tempo conheci pessoas muito legais e outras eu apenas tive a honra de poder REconhecê-las e aceitá-las tais como elas são. Isso é gratificante. A tolerância deveria ser pelo menos um dos principais objetivos da vida de uma pessoa. Ser tolerante consigo mesmo (eu sou meio durona até comigo mesma!) e com os outros é algo que traz resultados e dá uma maior leveza à vida. E não só ser tolerante às pessoas, mas o que também vem delas: ações, palavras, sentimentos, emoções... Parei de julgar para tentar entender mais, e o melhor: é que não espero resultado nem glória nenhuma por causa disso.

Caramba, isso fugiu à proposta do blog, não acham? Pois é, para evitar que eu fique "priscilosofando" por aqui, eu gostaria que perguntassem, sugerissem algum tema para ser debatido. Dúvidas - na medida do possível serão respondidas e nem eu e ninguém aqui no blog tem formação profissional para alguns tipos de dúvidas - , tipos de cuidados, entre outras coisas nós poderemos tentar ajudar sim; afinal, o conhecimento é algo que não deve ser acumulado e sim propagado.

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Por falar em conhecimento... Cultura é conhecimento e vice-versa. Venho através deste blog, expressar meu extremo desapontamento em relação à APCM (Associação Antipirataria de Cinema e Música) por forçar o fim da comunidade Discografias no Orkut. Aposto que a maioria das pessoas que baixavam pelos links lá postados, era tão somente para o uso pessoal e não com fins lucrativos em cima disso. Se assim fosse, lucro só pelo lucro, os caras do APCM iam enfrentar um problema bem maior que são os torrents da vida e programas P2P como o Emule, Shareaza, Soulseek e etc.
Desde que comecei a usar a internet (isso com 15-16 anos) que houve um tipo de luta contra a disseminação do mp3 e programas para compartilhá-los, tais como o saudoso Napster. Não me lembro bem o que ocorreu, mas pelo pouco que lembro o Napster passou a ser pago e um bocado de gente ficou sem ter como baixar músicas. Mas sabem como é você tentar prender a água com as mãos? Aperta aqui e vaza ali. Ditto. Não demorou muito surgiram diferentes programas P2P para substituir o Napster: Audio Galaxy, WinMX... Adiantou algo? Não. E hoje temos o mundo de informações livres, a internet é livre, e não vai ser um bando de manés de gravadoras com SEDE de dinheiro que vai impedir a população do livre download. Mais uma vez, me lembro dos saudosos anos 80, em que se comprava o vinil e gravava na fita K7 para dar a um amigo ou para ouvir em outro lugar. Isso poderia ser chamado de esboço de pirataria??

Eu não vou parar de baixar .mp3, .ogg, .wma ou o que quer que seja. Não dá é pra aturar um mercado que parece ainda viver na Idade das Trevas em relação à mídia musical.

Quando você pirateia mp3's, você está baixando COMUNISMO!! - Fala sério, americano PEIDA NA FARINHA pra comunista.

Pra mim APCM é coisa de brasileiro mesmo, mas muito recalcado, que gosta de babar o saco dos EUA que tem seus RIAA, MPAA e sei lá mais o quê. E burros também, porque haviam bandas independentes (sem terem gravado seus discos com qualquer gravadora) que disponibilizaram seus devidos trabalhos na internet e os mesmos foram deletados pela mui sapiente APCM por infringir à lei de direitos autorais... É mole isso?!
Bandas independentes: Processem. É direito de vocês, a música é de vocês e podem fazer o que quiser.

Chega, vou ouvir The Names.

Nota de óbito

2009-03-12T14:15:00.003-03:00

Caixão do Bill Gates

A.B.SURDO diz (23:33):
vou escrever no blog: NOTA DE FALECIMENTO hoje, dia 12 de março, faz 5 anos que a LLA pré B de Priscila Ramos começou a morrer
Samantha diz (23:34):
VIVAAAAAAAAAAAAAAAAA!!!!!!!!!!!!!!!!! ahazou beim!!!! tem q comemorar e MUITO!!!
A.B.SURDO diz (23:34):
ela bem que lutou para sua vitória, mas não resistiu à força superior e onipotente de Shiva
A.B.SURDO diz (23:35):
foi bombardeada por quimioterápicos intensos, muitas doses de mau humor e um estado mental de tranquilidade ela não resistiu e meses depois morreu. gostariamos de avisar aos demais parentes da LLA que NUNCA MAIS APAREÇAM EM CANTO NENHUM
A.B.SURDO diz (23:36):
E QUE SE APARECEREM, SAIBAM QUE EXISTIRÁ UM EXÉRCITO DE ALMAS FAMINTAS PARA DERROTAR VOCÊS e claro, a força do destruidor Shiva ahauhauhauahiuehaieuheiuhe
Samantha diz (23:37):
HAHAHHAHAHHAHAHAHHAHAHAHH HAHHAHAHHAHAA H AHAHHAHAHAHHAHHAHAH HAHAHAHHA escreve escreve escreve vai ficar legal
A.B.SURDO diz (23:38):
posso escrever mais assim:
A.B.SURDO diz (23:39):
e quem sobreviveu a vcs, não deixará isso barato. um verdadeiro Jihad iniciará e em um tempo nao mto distante as pessoas lembrarão de LLA e afins como se fossem meras gripes
A.B.SURDO diz (23:40):
SUAS DESGRAÇADAS VOCÊS NÃO SÃO NORMAIS! NEM PRA MIM NEM PRA NINGUEM! EU NÃO SINTO E NEM SENTIREI SUA FALTA!
A.B.SURDO diz (23:41):
mas posso afirmar que foi de extrema importancia em minha vida, agradeço por ter passado pelo meu caminho sem deixar sequelas mas que fique bem claro que não é pra voltar! aqui vc não tem as portas abertas! se dissipe! se manda! se mula!
Samantha diz (23:42):
HAHAHAHHA isso! AHAHHAHAHHAHAHA
A.B.SURDO diz (23:43):
sua mentirosa e descarada! e eu que pensei que teria de viver com você por um bom tempo!
A.B.SURDO diz (23:44):
eu posso viver bem comigo mesma e com meu cérebro! não preciso de inquilinos indulgentes e inoportunos como vc! o preço que pagamos por vc foi muito alto, anos, meses, horas de vida incontáveis com medo do futuro
A.B.SURDO diz (23:45):
e cá estou no futuro! redigindo essa carta in memoriam pra vc
Samantha diz (23:45):
(emoticon pulando com pompom)
ahazou amiga
A.B.SURDO diz (23:46):
pode ser que no futuro mais longíquo eu morra por algo bobo (tipo uma ervilha engasgada, aos 73 anos) MAS AQUI VC NAO TEM VEZ! EU DECIDI QUE PERDEREI PRA UMA ERVILHA BABACA, E NAO PRA VOCÊ!
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Ervilha babaca... hehehe
Pois é, 5 anos se passaram e aqui estoy yo. Nem sei o que dizer então... É noix!

Libido X Tratamento

2009-03-05T12:00:00.001-03:00

Hoje venho falar com vocês sobre um assunto bastante delicado, é tão complexo que não conseguia começar o texto: a perda da libido durante o tratamento quimioterápico. Vou falar só sobre neuras femininas por motivos óbvios.

Pergunto-me o tempo todo, o que está acontecendo comigo? Será que isso é normal?

É sim, é tudo muito normal. O tratamento de qualquer tipo de câncer é sempre muito complicado para qualquer pessoa, para as mulheres é um pouco mais do que para os homens. Ocorrem mudanças no nosso corpo, na aparência, tem o estresse do diagnóstico, falta de disposição causada pelo próprio tratamento, ocorrem mudanças hormonais e esse conjunto de fatores podem acabar atrapalhando os relacionamentos.

Muitas vezes não somos compreendidos, alguns chegam a dizer que é frescura, que é desculpa e isso aumenta ainda mais o sofrimento da pessoa em tratamento. Pode existir um sentimento de culpa ou de falha. Este sentimento de falha com o parceiro é devastador. Temos consciência do que está faltando no relacionamento, mas simplesmente não conseguimos suprir e isso dói, causa insegurança, medo de ser largada, traída, trocada; e não depende só da gente para mudar essa situação.
Eu sou um exemplo perfeito disso, tenho todos esses problemas; ora me sinto gorda, ora magra demais, é o cabelo que está começando a cair, indisposição, dor. Quem consegue sentir tesão sentindo dor? Acho que ninguém.

A melhor saída é o diálogo, e tentar não fazer disso um tabu. Tem que conversar muito, sempre, como diz o meu amor: ligar o falador. Conversar com a mãe, com o parceiro (a), com amiga, com o médico e assim tentar encontrar soluções para os problemas que vão surgindo.

Em determinadas fases do tratamento, o (a) companheiro (a) acaba se tornando mais amigo do que qualquer outra coisa. Logo, concluímos que também é dificílimo para quem está passando por este momento do nosso lado. De uma hora para a outra se vê em um relacionamento totalmente diferente com uma pessoa que parece ter sido abduzida, entrando e saindo do hospital o tempo todo, tomando medicações que deixa o outro totalmente estranho. Penso que se existem amor e compreensão o casal consegue passar por esse momento com alguns traumas, mas nada muito sério.

Tem que ter paciência e muita certeza do que sente pela pessoa que está ao seu lado. É natural que vez ou outra o parceiro canse, pois o tratamento é cansativo para o doente e para todos a sua volta, ninguém gosta de ver quem se ama sofrendo, sentindo dor, ficando diferente, meio distante e às vezes um pouco agressivo.

Eu queria na verdade escrever um texto informativo, mas acabou virando mais um desabafo. Não que vocês tenham alguma coisa a ver com a minha vida pessoal, mas acho legal falar sobre isso. Sei que muitas pessoas que lêem o blog devem passar pelo mesmo problema. Então abro o espaço para que quem tiver vontade fale sobre suas aflições, não precisa se identificar; podem postar nos comentários como anônimos e podemos juntos encontrar soluções para problemas que muitas vezes são simples. Afinal, duas cabeças pensam melhor do que uma, imaginem três, quatro, vinte?

Coisinhas legais para ter na bolsa.

2009-02-24T09:47:00.004-03:00

Bom, como todo leucemiCUzinho(a) que se preza, minha imunidade fica uma titica de galinha. Mas, leucemiCUzinho(a), também é gente, gosta de sair, ir na casa do amigo, namorado e blábláblá. Então pensei em postar algumas coisas úteis que podem ajudar nas andanças por aí. Em primeiro lugar, bem no topo da minha lista de utilidades leucêmicas está o gelzinho anti-séptico. Encontrado em qualquer boa farmácia e em várias fragrâncias. Tá, tá bom, cheiro não é legal, pode enjoar e tals, mas você vai encontra-lo na versão sem perfume também. Tem várias marcas, mas eu uso Doctor Clean. Quer comer e não tem onde lavar as mãos? Gelzinho. Pegou dinheiro e tem mania de roer unhas? Gelzinho. Tá no churrasco e quer tirar um patacão de carne do dente? Gelzinho. Hauhauhauhau

Em segundo lugar na minha listinha de itens de sobrevivência na rua, está o pro assento. Este consiste em um revestimento plástico, descartável para assentos de vasos sanitários. Não aconselho o uso em banheiros públicos, mas pra usar na casa de um amigo ou namorado (a) é bem bacana. A caixinha vem com 6 unidades, é um pouco carinho mas vale o conforto de poder fazer pipi ou o nº 2 sentadinho.

Em terceiro lugar na minha listinha e não menos importante está a máscara, não que eu seja uma usuária disciplinada. Mas é importante usar, a não ser que queira sair por ai incubando virus e bactérias estranhas. No quarto ficou o filtro solar, uso fator 20 já que minha pele é provida de muita melanina, veja qual o seu tipo de pele e o fator de proteção que mais se adequa as suas necessidades.

Por enquanto é isso, se eu lembrar de outros itens do meu kit de sobrevivência além casa/hospital postarei para todos. Quem tiver alguma outra idéia é sempre bem vinda.

Bom Carnaval a todos.

Dia Mundial do Câncer

2009-02-04T13:17:00.002-02:00

Hoje é o dia mundial do Câncer e vi uma notícia que me animou bastante. Gostaria de dividir aqui com vocês. A notícia é do INCA, onde fala que o Brasil recentemente passou a fazer parte da rede internacional de doadores de medula. Isso é algo maravilhoso!Todos que passaram ou vão passar pelo transplante sabem a dificuldade de encontrar uma medula compatível e com isso a possibilidade de achar vai se tornar ainda maior. Fiquei muito feliz com a notícia.

27/01/2009 - Doadores brasileiros de medula vão integrar rede internacional

Dados do Registro Nacional de Doadores de Medula Óssea (Redome), como das unidades de sangue de cordão umbilical armazenadas nos bancos públicos do país, estarão disponíveis para consultas internacionais. Agora, da mesma forma como é possível o Brasil buscar doadores em bancos de dados do exterior para pacientes brasileiros, estrangeiros que precisem de transplante de medula óssea podem vir a encontrar seu doador aqui. O Brasil passou a fazer parte da rede internacional de doadores na semana passada, quando o Ministério da Saúde liberou o envio de células-tronco para o exterior.

Esta é uma oportunidade para o Brasil desenvolver ainda mais o sistema nacional de transplante de medula óssea. O Instituto Nacional de Câncer (INCA), coordenador Redome, será responsável pela área técnica das buscas e por intermediar o processo com os registros estrangeiros. A Fundação do Câncer vai administrar os recursos financeiros pagos pela identificação do doador, assim como dos exames de compatibilidade e envio para o exterior das amostras de células-tronco.

O Redome hoje já é o terceiro maior banco de dados do gênero do mundo, atrás apenas de Estados Unidos e Alemanha. Para a rede internacional de transplante de medula óssea, a abertura do Registro Nacional significa que 960.000 potenciais doadores brasileiros estarão disponibilizados também para pacientes estrangeiros que precisam de transplante. “A diversidade étnica do povo brasileiro vai contribuir muito para a área e possibilitar que mais transplantes não-aparentados sejam realizados no mundo”, diz Michael Boo, diretor da área de desenvolvimento estratégico do National Marrow Donor Program, o registro de doadores dos EUA.

Segundo Alberto Beltrame, secretário de Atenção à Saúde, do Ministério da Saúde, no Brasil, 45% das buscas por um doador ocorrem em registros estrangeiros. "Se quase metade das buscas para pacientes brasileiros dependem de doadores internacionais, precisamos ter uma relação de reciprocidade com outros países", avalia. No ano passado, o Ministério da Saúde investiu R$ 5,5 milhões em buscas internacionais. Em média, cada busca custa R$ 50 mil para o Governo, incluindo custos de exames de compatibilidade e vinda do material para o país.

Os recursos captados com as buscas dos registros internacionais no Redome serão utilizados para melhorias na rede de transplante brasileira. “É um avanço para o país e para nossa posição científica. O Brasil há muito tempo procura doadores fora do país e agora vamos dar a contrapartida e fazer parte desta rede de solidariedade global”, explica Luis Fernando Bouzas, diretor do Centro de Transplante de Medula Óssea do INCA.

Transplante de células-tronco

Comumente chamado de transplante de medula óssea, o procedimento é indicado para pacientes com doenças como leucemias e linfomas. As células-tronco podem ser retiradas da medula óssea do osso da bacia de um doador ou do sangue de cordão umbilical, doado no momento do parto e armazenado em bancos públicos.

Doenças Oportunistas

2009-02-04T05:26:00.002-02:00

Elas são um risco não só para os pacientes debilitados pelo vírus do HIV como também pelos pacientes com câncer. Pela baixa resistência imunológica e tratamento extremamente agressivo, o paciente com câncer pode passar por situações nada agradáveis devido às sucessivas doses de quimioterapia. Um dos principais cuidados a ser ter consigo mesmo (o paciente) e com os outros é a questão da higiene. Uma vez iniciado o tratamento, o paciente deve tomar os seguintes cuidados:

- O ambiente doméstico deve ser bem limpo e arejado, banhos diários e escovação dos dentes sempre após às refeições;
- Os alimentos devem ser ingeridos preferencialmente cozidos, até mesmo frutas. Do contrário, exige-se uma ótima higiene na preparação do alimento;
- Evitar contato com pessoas doentes ou até mesmo gripadas, pois nesse caso, até mesmo uma simples gripe pode derrubar o paciente. Evitar aglomerações.

E. coli - we love it! (Logo você saberá por quê.)

São três princípios básicos para que o tratamento dê certo (e claro, ponha também um pouco de fé, esperança, otimismo, boa reação aos quimioterápicos, poucas reações colaterais,etc...).

Os problemas mais comuns que ocorrem durante a QT são:
- Mucosite oral,
- Diarréia,
- Pneumonia,
- Conjutivite,
- Faringite,
- Bronquite,
- Meningite, e etc.

Quando o médico disser: FAÇA O BOCHECO COM A NISTATINA!!! É pra você fazer MESMO!
Imagem: Scielo. RT = radioterapia.

Como podem notar, todo cuidado é necessário. Não é paranóia, mas é o fato de que A QUALQUER INSTANTE O PACIENTE PODE SER INFECTADO. E isso não é nada bom, porque atrasa o tratamento, o paciente fica mais dias no hospital, mais antibióticos, e por aí vai.

Para as mães fica muito difícil de controlarem seus filhos, já que apesar do câncer, são crianças como quaisquer outras e elas querem brincar, pular, pegar o brinquedo do chão e de repente tirar um fiapo de alguma coisa no dente... E opa! Eis uma porta aberta para um agente patógeno. Eis a importância de uma higiene quase impecável, pelo menos nessa época tão obscura em que o organismo carece de defesa. Mas como tudo na vida, é uma fase e sempre passa.

Pois bem, o paciente não está proibido de sair, de visitar algum parente, amigo... Mas todo cuidado é pouco. Quando tive aula de Microbiologia, apanhamos amostras de diversos lugares da faculdade para depois checarmos na placa de Petri. Um bocado de gente coletou amostra de celulares, e vimos pelo menos 3 tipos diferentes de bactérias! Quando vimos amostras do banheiro foi um horror então...
É com esse pensamento que deve-se ter a saúde acima de qualquer coisa. Sendo o foco a cura, o máximo de cuidado deve ser possível. Nada de comer salgado da rua, comer na rua... A princípio até parece ser difícil, mas quando pensar em comer qualquer coisa fora de casa, pense nos zilhões de bactérias que podem invadir seu corpo e desencadear uma batalha horrenda!

Não dê mole para as doenças oportunistas. Como imunodeprimido, o cuidado deve ser maior e o amor também. É o momento em que mais se isola na quimio, até mesmo pelas reações colaterais, sejam elas como dores de cabeça, nas pernas, enjôos e vômitos e até mesmo sono demasiado. Portanto, quem quer que esteja a te ajudar neste momento, deve ter consciência desse "pequeno" isolamento e evitar prejudicar o paciente, mesmo involutariamente.

Penso que este post é só um início em relação aos cuidados que devem ser tomados, mas é o básico do básico do básico. Espero ter ajudado. Uma boa semana.

Doação de sangue: HEMORIO

2009-02-04T02:29:00.003-02:00

Sei que a propaganda é bem extensiva e importante, mas venho aqui pedí-los que PELO AMOR DE DEUS, ALLAH, BUDA, JEOVÁ, MAOMÉ, SPAGHETTI VOADOR, que doem sangue no Hemorio. Como todos bem sabem, está chegando o carnaval, e com ele os acidentes. E não há somente os acidentes e sim a manutenção do tratamento de pacientes anêmicos, falcêmicos, leucêmicos (por exemplo: há pessoas que recebem transfusão de sangue uma única vez durante todo o tratamento assim como há várias que precisam de 5 bolsas de sangue em um dia ou até mais) e por aí vai. Por ser um centro de terapia de qualidade e público do estado do Rio de Janeiro, peço encarecidamente aos habitantes que doem sangue.

Algumas informações:

Como doar

Há 03 principais tipos de doação : de sangue total, por aférese e doação autóloga.

Doação de Sangue Total: é a doação habitual, onde até 450 ml de sangue são coletados em uma bolsa produzida com materiais e soluções que permitem a preservação do sangue. Os homens podem doar de 2 em 2 meses, até 4 vezes ao ano e as mulheres podem doar de 3 em 3 meses até 3 vezes ao ano.

• COMO É FEITA UMA DOAÇÃO DE SANGUE TOTAL ?

1- Cadastro: O doador, portando um documento oficial com foto, é cadastrado e recebe um questionário para ser respondido. Esse questionário tem o objetivo de avaliar se há alguma situação ou doença que impeça a doação de sangue, portanto as respostas devem ser sinceras e qualquer dúvida deve ser esclarecida na próxima etapa - a triagem clínica.

2- Triagem clínica: O doador é entrevistado e examinado por profissional de saúde , em local que garanta a privacidade e o sigilo das informações. Esse profissional verifica as respostas do questionário e avalia pessoas com alto risco de transmitir doenças pelo sangue. O doador deve ser consciente de que as suas respostas são muito importantes para garantir a sua integridade física, bem como a de quem vai receber o seu sangue. A segurança do paciente que recebe transfusão começa com o doador.

3- Coleta de sangue: A coleta de sangue dura no máximo 10 minutos. Todo o material utilizado é estéril e descartável Não há risco de contrair doenças doando sangue.

4- Lanche: Aapós a doação o doador recebe um lanche e informações sobre os cuidados básicos que devem ser tomados após a coleta do sangue.

• REQUISITOS BÁSICOS PARA DOAR SANGUE

- Portar documento oficial de identidade com foto (identidade, carteira de trabalho certificado de reservista ou carteira do conselho profissional)
- Estar bem de saúde
- Ter entre 18 e 65 anos
- Pesar no mínimo 50 Kg
- Não estar em jejum. Evitar apenas alimentos gordurosos nas 3 horas que antecedem a doação
- Não estar incluído em grupos com ocorrência freqüente de situações de risco para contaminação pelo HIV (fonte: www.aids.gov.br - prevenção) , tais como:
- Permanência em prisões;
- Usuários de drogas injetáveis;
- Profissionais do sexo;
- Homens que fizeram sexo com outro(s) homem(ns).

• ALGUMAS SITUAÇÕES QUE IMPEDEM PROVISORIAMENTE A DOAÇÃO DE SANGUE:

- Febre - acima de 37°C;
- Gripe ou resfriado;
- Gravidez;
- Puerpério: impedimento de 90 dias após o parto normal e de 180 dias após a cesariana;
- Uso de alguns medicamentos;
- Anemia;
- Cirurgias e prazos de impedimento:

- Extração dentária: 72 horas.

- Apendicite, hérnia, amigdalectomia, varizes: 3 meses.

- Colecistectomia, histerectomia, nefrectomia, redução de fraturas, politraumatismos sem seqüelas graves, tireoidectomia, colectomia: 6 meses.

- Ingestão de bebida alcoólica no dia da doação.

- Tatuagem: 01 ano sem doar.

- Vacinação: o tempo de impedimento varia de acordo com o tipo de vacina

- Transfusão de sangue: impedimento por 01 ano

- Ter tido parceiro sexual exposto a situação de risco para AIDS: inapto enquanto mantiver relações sexuais com este parceiro

- Amamentação

• ALGUMAS SITUAÇÕES QUE IMPEDEM DEFINITIVAMENTE A DOAÇÃO DE SANGUE:

- Hepatite B - soropositvo para o vírus da hepatite B (HbsAg e/ou anti-HBc)
- Hepatite C - soropositivo para o anti-HCV
- HIV- soropositivo para o anti-HIV
- Doença de Chagas
- Sífilis - soropositivo para marcadores da sífilis
- HTLV - soropositivo para HTLV I/II
- Alcoolismo crônico

Saiba mais sobre os critérios de doação pelo disque sangue ou na home page:
http://www.anvisa.gov.br/sangue/legis/resolucoes.htm - Resolução RDC 153 de 14/06/2004
O HEMORIO dispõe de folhetos para divulgação e esclarecimentos sobre doação de sangue, para obtê-los contacte doasangue@hemorio.rj.gov.br ou Tel: (21) 2299-9434

DOE DOE DOE DOE DOE DOE DOE DOE DOE DOE DOE DOE
SANGUE SANGUE SANGUE SANGUE SANGUE SANGUE SANGUE SANGUE SANGUE
*ficou parecendo até um mantra hahaha*

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Olha o vídeo que os jogadores do Botafogo fizeram!

"O zagueiro e capitão do Botafogo, Juninho, gravou um vídeo de apoio a campanha de doação de sangue do Hemorio. Ele convida os torcedores alvinegros para doar. Torcedores do clube uniram-se através da comunidade no orkut - http://www.orkut.com.br/Main#Community.aspx?cmm=79370841 - para mobilizar uma campanha de doação de sangue entre alvinegros, denominada Botafogo - Estrela Solidária, onde esperam reunir uma boa quantidade de doadores vestindo o uniforme ou alguma blusa do Botafogo no dia 27 de janeiro de 2009, às 11h, no HEMORIO, Rua Frei Caneca 8, no Centro."
Daqui ó.

Por isso eu amo o Botafogo. :D

Desapego e gratidão

2009-02-01T02:51:00.002-02:00

Estava a ler o Bhagavad Gita (Bagavadguitá, também conhecido pela grafia Bhagavad Gita (em sânscrito: भगवद्गीता, transl. Bhagavad Gītā, "Canção de Deus") é um texto religioso hindu. Faz parte do épico Mahabárata, embora seja de composição mais recente que o todo deste livro. Na versão que o inclui, o Mahabárata é datado no Século IV a.C.. - fonte: Wikipedia) e ao ler uma parte dele, fiquei emocionada por que foi justamente o tipo de pensamento que eu tive enquanto estava em tratamento:

37. Ó bravo filho de Kunti, ou você morre na luta e vai viver outra vida nos mundos celestiais ou, se vencer, você vive para gozar nesta Terra. Por isso, lute com fé.

38. Lute apenas por lutar sem pensar em perda ou ganho, em alegria ou tristeza, em vitória ou em derrota, pois, agindo desse modo, você nunca pecará.

39. Até aqui Eu lhe falei do conhecimento obtido pelo estudo analítico da filosofia Sankhya. Ouça agora o que direi ó descendente de Bhárata, sobre o trabalho que é feito sem apego a resultados, que livra do cativeiro do trabalho mercenário.

40. Nesta via não há perda e nenhum esforço é em vão, e um pequeno avanço nela liberta do grande medo.

Eu recomendo a leitura completa, mas para refletir, foi nessa parte que tenho certeza que me entreguei ao desapego. Sim, queria muito viver, mas ao mesmo tempo que a vida me era possível, a morte também era. É um momento difícil e muito doloroso: a partir do momento que me tornei racional tanto da cura em vida como da cura com a morte foi um choque. Não digo por mim, mas instantaneamente pensei nos meus pais e como eles ficariam caso eu não respondesse bem ao tratamento e viesse a falecer. Confesso que só de repetir isso, lágrimas me vem ao olhos, pois meus pais são pessoas simples, que sempre batalharam da maneira que puderam para nos criar (a mim e meu irmão). Posso ser meio durona com eles, mas acho que não haveria dor maior do que ver ou sentir meus pais sofrendo por me perder. Isso não é egoísmo e sei de alguma forma que esse sentimento de perda, para eles, seria algo tenebroso e horrível. Houve um momento em que me cansei de tanta quimio e disse que queria parar. Mas era impossível. Todo o esforço que minha mãe fez para ficar comigo no hospital, para me incentivar, para passar por cima de algumas manias dela e me fazer sentir mais amada tiveram valor. E muito. O que talvez me deixe frustrada hoje em dia é não poder ajudá-los como eu tanto sonho em ajudar, mas sei que um dia eu terei a oportunidade de retribuí-los à altura...

E a palavra do dia é: GRATIDÃO. Sou muito grata pelo o que meus pais fizeram e ainda fazem, mesmo com nossas briguinhas casuais. Mas é algo que não se explica, apenas se sente. E o desapego... Esse só faz aumentar com o tempo. E faz muito bem.
Até.

Medicina integrativa

2009-01-28T01:43:00.002-02:00

Reportagem muito interessante indicada pelo amigo Daniel. São 23 minutos de vídeo, vale a pena dar uma olhada.
Que bom que pelo menos se iniciou em São Paulo, quem sabe esse tipo de tratamento se alastre pelo resto do país. Uma observação importante a fazer é que tenho notado que Ciência e Religião (fé, por assim dizer) tem se auxiliado bastante, mas não se misturado. O que eu não sei se um dia acontecerá, ou não. Algumas pessoas dizem que tal conceito de religião e Ciência tem sido mostrado constantemente através da Física Quântica. Eu, sinceramente, já acho que seja um pouco exagerado, mas qualquer tentativa é válida.

Como a senhora diz no vídeo, o Amor é a cura de todos os males. E não só para o câncer, mas para pequenos problemas e defeitos.

Anônimo

2009-01-25T18:30:00.003-02:00

Querido(a) Anônimo(a):

Sua visita por aqui me deixou imensamente feliz e com vontade de rir ao extremo. Com isso, não pude deixar de dedicar-lhe um post e uma belíssima imagem, veja:

E já que sou oportunista e coitadinha, comprem minha nova pílula de combate à leucemia. Não só à leucemia!! Mas gripe, resfriado, catapora, hérnia de disco, espinhas, cravos, rubéola, espinhela caída, intestino preso, pé quebrado...
E não deixem também de visitar a minha clínica, porque eu sou tão coitadinha e oportunista (viram? inverti a ordem!) que neste blog eu me aproveito das pessoas que lêem (ou seria leem?).

*Fala sério, não acreditem no que eu escrevi, mas ANÔNIMO(A), acredite sim. E acredite também que a Alice tá aí do teu lado e que logo vocês irão pro país das maravilhas.
Beijosemeliga!

Música... Música...

2009-01-22T23:20:00.003-02:00

But who will save the sane? Type O Negative, banda muito foda, mas muuuuuuuuuuuuuuuuuuuuuuuito mesmo!

Posts decentes por vir, cheguei de viagem e a cabeça tá tããão vazia... :)

Sobre relacionamentos

2009-01-17T18:13:00.002-02:00

Eles vem mudando constantemente, e isso não há ninguém que duvide. Mas o que mais me pergunto é: aonde estão os bons sentimentos, os verdadeiros e libertos de qualquer tipo de segunda intenção? Não os vejo mais. Hoje o que mais se tem são relacionamentos instântaneos: sentiu tesão, beijou, transou, acabou. Digo isso tanto para os heteros quanto para os homossexuais. Se tá feio pra um, tá pra todo mundo.

Destes meus 3 anos de solteirice aprendi e muito a lidar comigo mesma e bem. Claro que às vezes sinto uma carência, já que é normal do ser humano sentir isso de vez em quando - visto que é um ser social (e eu não muito). Mas o que tenho aprendido é que tudo é efêmero e o melhor a ser feito é aproveitar bem o momento em que se passa na companhia de outra pessoa. E isso deve ser feito independente de fulano(a) ser egoísta, mesquinho, babaca, imbecil ou outros adjetivos pejorativos existentes. Essa é uma daquelas coisas que se aprende depois de ter passado por um grande problema, tal qual foi a LLA. Depois do ocorrido, passei a aceitar melhor as pessoas, por mais difícil que seja e por mais doloroso também. Aprendi a reconhecer aquelas que realmente querem meu bem e aquelas que não. E há também aquelas oportunistas. Aliás, eu não culpo ninguém.

As pessoas são o que são, e a chave principal dos relacionamentos é você ver o outro como realmente é. Alguém que peida, que caga, que tem que tirar meleca do nariz, que tem sonhos, que teve ilusões... O grande problema é que hoje em dia ninguém quer ter paciência pra conhecer o outro a fundo, de verdade. Sem máscaras ou sei lá o quê. É uma vaidade tamanha em parecer ser maior, o melhor e entre outras coisas. Mas na verdade não é bem assim.

Quanto aos interesseiros... Bem, existem em todos os lugares, o principal método de se manter liberta(o) deles é saber com quem você lida. Por isso que não gosto muito de me socializar ou me expor. Tá, isso é um pouco contraditório: eu me exponho aqui no blog para centenas de pessoas que mal conheço. Mas que seja.

Sr. Maçã está triste porque além de solitário a Mulher Melancia nada quis com ele... =(

Eu gostaria de saber uma coisa: você se sente bem consigo mesma(o)? Para muitos este é um problema de grande valor, conheço pessoas que sempre recorrem a supostos relacionamentos para não se sentirem tão sozinhas. Mas afinal, o que é estar só? Será que estamos sós de fato?

O que eu penso é que sou um lobo (loba? =P) e que ainda não encontrei algo que me valha a pena querer conhecer, ter paciência e vontade de querer estar junto. E olha que hoje em dia isso tá ficando raro...

Moda é f***

2009-01-17T14:57:00.003-02:00

Uma coisa que eu tava pensando aqui com meus botões é sobre moda. Se pra quem é "normal" - leia-se saudável e etc e que não esteja passando por processos quimioterápicos - já é difícil se adequar à mesma, imagine para pacientes com leucemia ou outros tipos de câncer?

Tão certo quanto a morte, as mulheres vão à loucura. Isso é fato, mas sempre há exceções. Por exemplo, quando comecei a fazer QT (quimioterapia) eu ficava ansiosa pela queda do cabelo! E é sério isso! Mas obviamente vi outras garotas e mulheres se desesperarem com a queda de suas madeixas. É bizarro isso, a sociedade impõe para todos que uma mulher bonita é a que tem cabelos longos e escorridos ou a que tem cachos imensos e blábláblá. *Depois de ter ficado careca, eu nuncam mais deixei meu cabelo crescer muito, seja por causa do calor e do trabalho que dá cuidar de cabelo comprido. BLERGHT.

Voltando à proposta deste post, o que eu quero fomentar é: pode-se ser bonita e feminina sim, mesmo sendo careca. Ora, afinal o que te faz bonita? Teu rosto ou os teus pelos?! Tua personalidade ou TEUS PELOS? Faça-me o favor, não quero respostas.

Quando fiquei careca, uma tia minha havia sugerido me dar uma peruca (!!!!!!) de presente. Eu não aceitei. Que eu andasse careca nas ruas, mas nunca de peruca! - ANARQUIA OI! OI! - Usaria lenços (não), bonés (sim), chapéus (às vezes) e toucas (raramente), mas nunca uma merda de peruca. Eu via pacientes de peruca e achava horrível. Eu pensava: "Te assume mulher! Tu agora estás careca e aproveite isso! Sem gastar dinheiro com shampoo, cabeleleiro, cremes, equipamentos para esticar ou sei lá o quê..."

Eu sei que curti minha fase careca. O que eu menos poderia fazer era rezar pra que meu cabelo crescesse logo. Dane-se o cabelo, quero minha saúde plena de volta.

Mas e para quem ainda está nessa fase medonha? Em que nada cai bem, em que as roupas ou ficam caindo demais ou apertadas demais (culpe os corticóides se você faz uso deles)?

Essa é a nova coluna do VIVA LLA's VEGAs: MODA. Não é uma moda simples, para qualquer cerumano, e sim para nós que sobreviveremos à uma guerra nuclear-atômica-bombástica junto com as baratas!! (ECA!!!!)

A primeira dica, com este calor, é que se faça uso e abuso de chapéus. E você sabe bem, nada de muito sol, vai manchar a pele e aí já viu.

Boné eu acho UÓ, mas quando não se tem outra coisa, é melhor do que nada. As boinas são bem legais e como tá na modinha, cai muito bem (tô falando de boina mesmo, que você esconde bem a cabeça e ninguém precisa saber que você tem ou não cabelo).

Eu já usei aquelas toucas rastafari, e são bem legais porque tem caimento e são grandes! E se você curte também, use e abuse delas! Só vai depender também do calor né, porque esquenta um pouquinho...

Roots, rock, reggaaaaaaaaaaaaaaaaaaaae... JAH BLESS!

Mas o que mais faz sucesso são os lenços. Eu nunca gostei de usar e nunca soube usar, mas ficam muito bem pelo simples fato de se adequar à qualquer cabeça. Lenços coloridos, florais, estampas diversas, é só escolher o teu e combinar - ou não - com o restante da roupa. Se tiver um lugar tipo o Saara como temos aqui no RJ, tás feita! Ou peça de presente mesmo! haha

Portanto, não se sinta feia, mas sim numa fase diferente da comum. Curta a careca, brinque com ela... Depois o cabelo crescerá que nem capim! HA!

Próximo post deverá ser sobre roupa. Agora que tipo de roupa eu não sei. :P

Beijos e até!

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Ultrapassamos as 1,000 visitas, valeu sô! :)

*Ainda não veio nada em relação à campanha mais boboca que pude inventar. Participem aê!!!

* O piercing tá legal, só incha quando acordo e viva a bolsa térmica! \o/

oooh

2009-01-13T14:42:00.003-02:00

Só vim aqui pra mostrar minha cara de ** e um pouco do alargador e o piuci que me deu e continua a dar trabalho...

Não olhe fixamente para a imagem, pode te dar tonteira e convulsão!

Acredita que eu fiz uma sessão de fotos diárias do processo inflamatório?? HA! Coisa de louco

FAÇA A MERDA VOCÊ MESMO(A)

2009-01-12T15:40:00.004-02:00

É com prazer e zombaria que lançamos a campanha "FAÇA A MERDA VOCÊ MESMO(A)". Devido à uma "palavra-chave" digitada no Google que, pra mim, foi motivo de riso, serviu de inspiração para uma campanha que visa a criatividade de nosso leitor!

A campanha é bem simples, disponibilizarei 3 imagens aqui de prováveis texanos(hauhaeuhauehuaehuhe) e quem quiser, que faça uma montagem legal ou que bole um tipo de monólogo qualquer. Mas atenção: tem que ser engraçado. O quesito principal é esse. Se for idiota também não tem problema, o que importa é o riso final!

Texano 1.Texano 2. (ahiueheiuheaiuehuiehueh euri)Texano 3. (Gary Cooper)

O título da campanha é Faça a merda você mesmo(a), com o objetivo de ilustrar a seguinte frase: TEXANO USADO NA QUIMIOTERAPIA. Como seria a expressão de um pobre de um texano usado na quimioterapia? Tadinho! Ele se sente usado? =O
Esse trabalho é pra vocês. Essas imagens que aqui coloquei são só sugestões, se quiserem utilizar outra imagem ou desenhar no paint também serve!
Trabalhos de materna... Ops, as imagens deverão ser enviadas para: pramosbio@gmail.com
A campanha inicia hoje e terminará... Em março! :)

E o prêmio será... Será... Será................................................. Acho que isso fica para um próximo post!
Pensem aí. :D

Keywords

2009-01-12T15:08:00.001-02:00

Eu tava lendo as estatísticas do blog e notei que boa parte das palavras-chave usadas e que deram como resultado o nosso blog, tem a ver e muito com sintomas da leucemia. Tudo bem é que legal se informar e tal, mas como é LEUCEMIA e não uma micose de pele que se pega na praia, deveria se ter mais cuidado com isso.

Se você caro leitor ou leitora, que caiu por aqui pelo blog por essas buscas made by Google, saiba que não falamos somente da Leucemia em si. Aqui, o que nós queremos é anuviar um pouco as nossas mentes, com um pouco de desabafo e compartilhamento de algumas histórias. Com este blog, temos o propósito de apoiar qualquer pessoa que esteja enfrentando a Leucemia e qualquer outro tipo de doença também; mas o que enfatizamos aqui é a leucemia porque todas nós tivemos experiências marcantes com a dita cuja.

Caso queira mais informações, eu aconselho, a Ju aconselha, a Sam também, que procure por atendimento médico o mais rápido possível pois o que sabemos aqui é bem limitado perante aos anos de estudo que o profissional de Medicina passou para tratar os pacientes.

Com isso tudo, não quero que nos deixe de visitar e acompanhar os posts, mas foi apenas um aviso pra se cuidarem mais e melhor também.

Abçs.
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*PS.: O que mais achei engraçado foi a frase "texano usado na quimioterapia". Eu não recebi nenhum texano durante a quimio. O.o Mas se o texano for loiro, alto, com olhos azuis, forte e bonito, ainda aceito.

Desventuras de um piercing no lábio!

2009-01-12T02:16:00.001-02:00

Como toda adolescente rebeldezinha que teve o final da adolescência roubado por uma LLA, eis que quando eu recebo meu primeiro "salarim" decido pagar algumas contas e obviamente, me furar.
"Se furar Priscila?! Mas por quê?!!" Simples: já levei tanto furo na veia, no osso, na coluna... Que só esses não bastavam. Eram por obrigação e não por diversão ou prazer. HEHEHEHE
Fui ao House of Pain, na rua da Alfândega, no Saara (RJ) e pedi por dois alargadores de 6mm cada e um piercing no lábio inferior, canto direito.
Alargar a orelha eu já tinha feito em casa, só não tava mais com paciência pra ficar catando por canetas de milimetragens diferentes. Mas já o piercing... Foi algo inusitado. Não se compara a fazer um mielograma, até mesmo porque não há nenhum osso a ser perfurado e nenhuma medula a ser retirada. Mas tudo bem! Priscila aguenta a dor!
No mesmo dia foi difícil de me acostumar aquele troço entre minha mucosa bucal e minha epiderme facial. E aí que eu fiquei botando o dedão no bendito piercing. Tava tudo bem, nem tava inchado, só dolorido. Mas depois...
HAAAAAAAAAAAAAAAA MEEEEEEEEEERDAAAAAAA!
Fiquei com uma beiça de 30kg e um pequeno desespero. Fui à farmácia e comprei o "kit leproso" -hehehe- : Soro fisiológico, nebacetin (que depois eu li que não servia pra piercing), Malvona (antisséptico bucal), band-aid (um corte no dedo...), escova de dentes nova (buraco novo demanda escova nova!), sabonetes anti bactericida (o mais barato, Protex, e sim, depois do piercing posto tenho lavado as mãos incessantemente achando que estão sempre contaminadas - NÃO É TOC) e diprogenta emprestada. Limpei e fui pra Goth Box, que aliás, é uma das festas que mais prefiro aqui no RJ em termos de Gotiquice, mas voltemos ao assunto: dancei, pulei, bebi muita água, meu cabelo virou algo como o Sol e meu lábio inchou. Inchou até me deixar muito chateada e a ponto de querer somente sair da festa para achar uma farmácia. Daí que uma grande alma pagou o táxi até o Catete, pra uma Pacheco 24 hs e pagou também o Paracetamol e o Cataflan. Pessoa, agradeço-te enormemente e nem sei como poderia agradecer além de palavras!
O que eu sei foi que o bendito piercing, agora, tá bonitinho e desinchando.

Mas aí vai um alerta não só para leucemiCUzinhos (as) e ex's, mas para os (as) normalitos(as): escolham bem o Studio e certifiquem-se de que o Body Piercer é um profissional sério e cuidadoso. E além disso, conheçam-se bem e muito bem mesmo! O meu inchaço só teve melhora com cataflan e sucessivas sobreposições de bolsa térmica gelada e muita limpeza e cuidado - e uma pomadinha que ajuda muito. Meu organismo tá muito cabreiro com umas coisinhas, então ele atacou de todos os lados mas isso tá amenizado já. Mas obviamente vou conversar com meu médico na quarta sobre isso... E isso já é um outro assunto.

Para iniciar o ano bem, hemograma dia 12 e consulta dia 14! Consultas semestrais e a caminho dos 5 anos de tratamento!

Quanta coisa mudou... Isso pode ficar prum próximo post.

E continue nos lendo! Os posts estão meio lentos mas estão saindo... É que não tenho ficado muito em casa e tenho saído por aí. E aí que tenho algumas histórias, mas eu fico viajando demaiiiiiiiiiiiis no ônibus e esqueço de compartilhar aqui! hahahaha Prometo que vou tentar compartilhar. Um beijo e ótima semana!

Ciclos

2009-01-06T14:29:00.002-02:00

Sim, finalmente concordei com algo óbvio. A vida é cíclica!!!!

Não que eu não concordasse exatamente, eu só nunca havia pensado nisso de fato. Nunca perdi meu tempo e queimei meus miolos pensando em vida. Desde que comecei o tratamento eu insistia em pensar que deixei de viver e passei apenas a existir.

Nem sei porque achava isso, mesmo e apesar da doença vivi muito. Tive muitas experiências bacanas e tive as ruins também como todo e qualquer mortal. E por pouco pensar em vida e em ciclos da vida não percebi que a minha vida teve vários ciclos com começo, meio e fim muito bem definidos. E só cheguei a esta conclusão porque estou avaliando este novo ciclo que está começando, e por coincidência bem na virada do ano. Um ciclo muito especial, com muitas mudanças, e escolhas difíceis, mas que deposito muita fé e esperança. Com pessoas que escolhi para estar ao meu lado e que querem estar. Joguei fora muita coisa, limpeza pesada na caixola. Muito lixo acumulado no último ano, sentimentos, pessoas e problemas, alguns inexistentes. Começo meu ciclo confiante, de cabeça erguida, feliz e sem medo pelas escolhas que fiz.

Estou descobrindo uma outra Juliana, uma Juliana que quer muito, quero tudo o que tenho direito;quero amar, ser amada, quero dinheiro sim porque sou mulher e gosto de sapatos, quero meu amor do meu lado o tempo todo e quero que tudo isso dure. Estou vivendo com muita ansiedade e sede de viver mais. Fazendo planos para o futuro, não a longo ou médio prazo, mas, curto mesmo. Quero um ano novo com muitas novidades e sem mesmices. Quero mais ciclos iniciando e se completando, melhor presente de natal impossível. Melhor que isso só dois disso.

Aproveitando o textinho de final de ano quero agradecer novamente a todos que me apoiaram no último ciclo e pedir que, por favor, não fujam, não surtei e não estou maluca e continuem na minha vida, por favor, todo mundo “rodando” no meu novo ciclo. Quero agradecer a Jah, Alah, Deus, Jeová, ou seja, lá como se chama, por ter me presenteado com outras pessoinhas muito, muito, muito especiais e que amo, amo, amo, amo... e é isso.

Que venha 2009 porque de 2008 eu já estava de saco cheio!!!!

Saudade

2009-01-03T15:04:00.002-02:00

Saudade é algo bom. É um martírio mas ao tempo é o sinal de alucinação da dor causada pela ausência de outra pessoa. Pessoa a qual se ama, mesmo com a sua imperfeição e falta de certos modos. É a pessoa que te faz sonhar e querer viver o sonho, mas sem qualquer tipo de ilusão. É a saudade que faz os olhos marejarem de emoção ao lembrar dos bons e maus momentos. Sinto saudade de muitas pessoas, muitas se foram e muitas se irão também; mas é a saudade que me faz encurtar a distância física e lembrar de pequenos momentos. Saudade e memória, lado a lado: a emoção não vive sem a razão e nem a razão vive sem a emoção.
Aquele que nunca chorou por uma bela lembrança não deve ter amado de verdade, pois o amor é algo que se dá sem esperar recompensa por ele. Não é uma mercadoria de troca ou de valor monetário. Amo e sinto saudades, saudades da minha infância, dos bons e maus momentos que já vivi, das pessoas que eu nunca mais verei e das pessoas que ainda não vi. É um misto de nostalgia e alegria, é sentir o coração cheio de amor e a mente repleta de fragmentos da vida.
A saudade, em si, é ao mesmo tempo uma dor e uma alegria.
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Escrevi isto sob a inspiração de uma ótima saudade. Dedico a um alguém em especial.
Feliz ano novo a todos que passam por aqui! Beijos e até breve!

Feliz aniversário!!!!!

2008-12-14T01:00:00.008-02:00

Não sou muito boa pra escrever, mas vamos lá...

Como sabem, hoje é aniversário da Pri, minha amiga querida e resolvi tentar falar um pouquinho sobre ela e sobre nossa amizade.

Lembro quando a conheci, estava com meu noivo doente e desesperada por informações porque eu nunca havia conversado com ninguém que tivesse a doença...e não sabia como lidava exatamente com isso. Até q achei a Pri no orkut e o mais legal de tudo, quando olhei nas preferências musicais, vi q nosso gosto era bem parecido! Algo raro pq gostamos de coisas “estranhas” e logo percebi q era a pessoa certa pra eu conversar hahahaha

Que bom q eu acertei em cheio nisso! :-)

Ela sempre esteve ao meu lado, tirando minhas dúvidas, me tranqüilizando sobre os efeitos da quimio, e sobre outras coisas “normais” dentro do quadro q ele se encontrava mas q eu não sabia. Sempre foi animador pra mim durante todo o processo saber q a Pri tinha passado por isso e tava bem, praticamente curada.

Depois fomos descobrindo várias coisas em comum, viagens ao extremo, conversas insanas, invenção de novos vocabulários hahaha Acho q isso é uma das coisas que fortalece a ligação de nós 3, somos muito parecidas apesar dos temperamentos diferentes, ou seja, somos 3 louquinhas, no ótimo sentido! hahahaha

Tenho muito a agradecer, mas como diz a Ju, esses lances de amizade a gente não agradece apenas sente...e eu sinto, um carinho enorme, uma amizade muito especial, um desejo imenso de vê-la sempre bem.

Te adoro e vc sabe disso !!! :P

Parabéns e muitas mas MUITAS felicidades!!!!!!

Conte comigo, sempre estarei ao seu lado... ;-)

PS: Ouvindo " The christmas song" e emocionada aqui hahahaha

Vai passar...

2008-12-12T01:02:00.004-02:00

Eu agradeço as visitas diárias de algumas pessoas que passam por aqui para ver se há alguma postagem nova e pelos leitores que procuram por Cecília Meireles e esbarram com o nosso querido blog. Uma vez que minha vida tem sido uma imensa correria, a da Ju um oceano "desértico" de idéias pros posts e da Sam que às vezes se inspira, o blog ficou um pouco abandonado. Mas perdão!!! Agora já estou de férias e vou controlar esse espaço aqui.

É que às vezes é difícil olhar pra essa tela em branco e escrever algo que seja legal e que seja exatamente o que eu penso. Isso tá ocorrendo com a Ju. Ela está bem, já recebeu alta do hospital (o pulmão esquerdo dela não queria 'funfar' direito devido à síndrome do ATRA - em outro post explicarei isso), mas não consegue escrever. Então eu diria que este post é Juliana by Pri.

O processo de quimioterapia é muito sofrível. Quando eu vi que a quimioterapia era tipo uns megas antibióticos, enzimas e afins foi que pensei que era algo muito simples, mas complexo também. E é esse líquido que entra nas veias pra nos salvar de uma medula maluca. Medula louca, insana e inconseqüente! Nos transforma em outras pessoas sem que queiramos.

Quando digo que nos transformamos em outras pessoas é verdade. Não sei que tipo de alucinógeno (hehehe antes fosse) que tem nos quimioterápicos, mas parece que você não é você. Deixe-me explicar: imagine-se controlando um SIM - do jogo The Sims - e você está todo pimpão (pimpona) controlando ele. Ele caga quando você quer, limpa a casa quando você quer e por aí vai. Quando se coloca em modo automático, ele faz o que dá na telha dele, certo? Com a quimio é quase isso. Você, seu eu normal, tá lá vendo tudo, mas a sua boca, suas ações, seus pensamentos são outros. Vejamos um exemplo medonho criado agora da minha cabeça:

LEGENDA - Mãe - verde / Eu normal - vermelho (voz interna) / Eu insano de QT - roxo (voz ativa)

CENA I
"- Filhinha, seus pés estão inchados, por que você não os coloca para cima?
- Vou botar porra nenhuma pra cima, pára de me encher o saco, quero dormir!
- Putz, por que eu falei desse jeito com a minha mãe? Que diabos eu tô fazendo?"

CENA II
"- Priscila, vou em casa dar comida pros cachorros e mais tarde eu volto tá?
- Nãããããããoooooooo!!!! Fica aqui comigo! Eu não posso ficar sozinha!! SOCORRO!!
- Caraca, olha a paranóia! Ela é a sua mãe, nunca que ela te abandonaria!"

CENA III
"- (Fulano qualquer) Você aceita Jesus?
- Sim...
- Putz... Papo de salvação pra cima de mim só porque estou doente é dose hein."

Cenas comentadas:
CENA I - É a possessão pelo mau humor mega-hiper-super-ultra-crônico. Você maltrata as pessoas, se dá conta disso mas é muito tarde para voltar atrás. (Sim, sempre pode-se pedir desculpas, mas uma vez a palavra proferida ela não tem volta...)
CENA II - Carência extreme-supreme-bestial-boboca-mor. Uma vez, quando eu estava em depressão (síndrome derivada do uso excessivo de corticóides), minha mãe tinha ido em casa para alimentar os dogs. Beleza, mas eu tava MUITO PARANÓICA, achei que ela tinha me abandonado e me bateu um desespero. E aí que eu não levantava muito da cama e decidi levantar pra procurar por ela. Resultado: Priscila magrela e careca perambulando pelos corredores do hospital até parar no térreo com um monte de visitante me olhando. As moças da recepção: "Aonde você vai?" e eu: "Tô procurando a minha mãe". No mesmo instante me puseram no elevador e me botaram de novo na enfermaria. Eu fiquei com vergonha e no fundo sabia que eu não estava no meu estado normal. Meu eu normal tava ali, num cantinho do consciente enquanto via o outro eu alterado fazendo suas peripécias...
CENA III - Aos leitores que são evangélicos cristãos etc, não tomem isso como ofensa, longe de mim ofender a religião alheia. Mas se houve algo que eu vi de fato foi o efeito absurdo do corticóide. Por causa dos corticóides que eu fiquei em depressão, quase enlouqueci e ainda virei crente!!! E não foi só eu. O ex-noivo da Sam também virou evangélico. A própria Ju também... Desconfio que nas igrejas evangélicas as águas dos bebedouros tenham corticóides... (Piada sem graça!) Eu hoje recuperei minha sanidade - mais ou menos - e não sou mais evangélica.

Pois é, e nesse papo de que eu não sou eu, mas eu sou outro eu e meu eu mesmo tá em algum lugar, é que muita gente acha que a pessoa com câncer, de um modo geral, se tornou irritadiça, de mal com a vida... A verdade é que há pessoas e pessoas; portanto não estranhem se alguém que você conhece e que passou a se tratar com quimioterápicos mudou da água para o vinho. Como bióloga por acidente, devo dizer que as alterações hormonais, sinápticas e outras fazem muita diferença sim no comportamento do doente. O melhor para quem está de fora do ciclo da QT é ser paciente. Sim, a paciência é a palavra chave para um momento árduo como esse. Não estranhe se a Ju começou escrevendo um moooonte de posts e hoje não têm escrito muitas coisas. Quando eu tava em tratamento eu ficava muito triste por não conseguir sentir direito a ponta dos dedos, e conseqüentemente, não conseguia desenhar. Eu chorava e meu pai idem (meu pai sempre foi um chorão mesmo!).

O que importa disso tudo é que vai passar. A alegria, a tristeza... Tudo isso passa, e cabe a nós respeitarmos esse ciclo nosso e o dos outros também. =)
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Uhu, temos 2 meses de blog! E estamos procurando por parcerias e trocas de link. Interessados comentem ou mandem e-mail para pramosbio@gmail.com
E quero também desenvolver uma campanha para doação de sangue e medula, interessados(as) enviem e-mail para o mesmo dito acima.
Bom final de semana e dia 14 é meu aniversário! Viva eu :P

COMENTEM!!! FAÇAM A JU FELIZ! =P

Hemorio e o Glivec.

2008-12-03T20:38:00.008-02:00

O Hemorio é um hemocentro de excelente qualidade e foi lá que iniciei o meu tratamento pra LLA. Quando eu fui lá há um mês atrás, uma conhecida minha havia reclamado de que as roupas de cama dos pacientes estavam em péssimo estado e que os enfermeiros estavam agindo de forma completamente antiética. Como eu SEMPRE defendi o Hemorio e defendo, resolvi mandar um e-mail para a Secretaria de Saúde do Governo do Estado do Rio de Janeiro. Segue abaixo (sim, eu estava muito revoltada):

“Meu nome é Priscila de Souza Ramos, moradora da Pavuna, tenho 22 anos e sou paciente do HEMORIO há quatro anos e 7 meses e gostaria de fazer uma crítica aos “cuidados” que vem sendo dispensados ao HEMORIO.
É vergonhoso saber que um centro de referência para tratamento de doenças Hematológicas tenha se tornado um pequeno caos. É vergonhosa a atuação do Sr. Governador Cabral em relação à saúde, se preocupando tanto com as UPA’s, que nada mais passam de um “cala a boca” pro povo e como motivo pra arrecadar votos pro Eduardo Paes. No Hemorio, falta o medicamento GLIVEC, tão importante e usado no tratamento de pessoas que tem Leucemia. Pergunto-me se alguém que trabalha nesse setor da saúde já teve Leucemia e se sabe o que é depender do governo público para se tratar. Não, eu acho que vocês não sabem disso. Acho que também não sabem o quanto que o tratamento é sofrível e que quantos pacientes agora tem sofrido com a falta de roupas de cama decentes (há várias com furos), alimentação crua e fria, e como se não bastasse, enfermeiros discutindo em frente aos pacientes – que além de debilitados, tem de suportar um ambiente de desarmonia como este.
Eu me pergunto aonde é que o Sr. Governador anda com a cabeça. No governo da Rosinha, NUNCA FALTOU GLIVEC NO HEMORIO, e quando faltavam outros medicamentos, logo eram supridos. As roupas de cama eram limpas e sem furos, os enfermeiros nos respeitavam. Que governo é esse que sabota a saúde da população?
Porque não aumentam os salários dos médicos ao invés de tomarem medidas paliativas que são as UPA’s que pra nada servem? Reformem os postos de saúde, o que quer que seja! Dêem atenção aos grandes hospitais também, porque se hoje estou viva, foi graças ao tratamento que recebi no Hemorio.
Quero que tomem medidas REAIS com o Hemorio, e se nada fizerem...
... Prefiro nem dizer.
Att.
Uma paciente revoltada com o Governo.“

Demorou por volta de 2 a 3 semanas para ter meu e-mail respondido, e depois dessa cópia enviada eu enviei novamente. Recebi um e-mail de "status" da minha mensagem, dizendo que havia sido entregue à Ouvidoria do hospital. Uma semana depois eis a resposta:

Prezada Priscila,

Concluímos que apesar de não apresentar indicação para o uso do medicamento Glivec, você observou uma dificuldade na dispensação do medicamento aos nossos pacientes. Dificuldade essa que foi real, devido ao novo processo de gerenciamento de estoques de medicamentos implantado pela Secretaria Estadual de Saúde em todas as suas Unidades próprias. Houve um período de transição que infelizmente ocasionou desabastecimento de alguns medicamentos. Estamos trabalhando para normalizar os estoques o mais breve possível.
Podemos afirmar que os esforços se somam e que há, por parte da SESDEC todo o empenho na regularização dessa situação. Aguardamos para muito breve um contrato de entrega programada do medicamento ao HEMORIO, que garantirá o abastecimento integral, por largo período para todos os pacientes.

O HEMORIO em parceria com a SESDEC está atento ao bem estar e conforto de seus pacientes e por essa razão foram adquiridas camas novas, modernas, mais amplas com colchões mais adequados e confortáveis, as quais substituíram as que se encontravam danificadas. Desta forma, conseqüentemente o enxoval será substituído, promovendo assim um atendimento humanizado aos clientes de nossa Instituição.
Quanto à conduta dos funcionários, lamentamos o ocorrido, destacamos que os aspectos comportamentais e éticos são abordados em treinamento iniciais e específicos. A supervisão de enfermagem, sempre que presencia qualquer comportamento inadequado, interfere e orienta os funcionários. Contamos ainda com a valiosa ajuda dos pacientes e acompanhantes, como você, para que nos auxiliem a detectar problemas como o relatado, para que através da Ouvidoria e/ou comunicação direta com os enfermeiros responsável pelo Setor, possamos tomar as ações necessárias, para tanto se faz necessário à identificação dos funcionários.
Estamos à sua disposição, para conversamos e tomar as ações cabíveis, a fim de que esta imagem negativa da nossa instituição seja revertida.

Atenciosamente,
Vania Reis
Ouvidoria - HEMORIO
Tel/Fax: 2232-9553
Disque-Sangue: 0800 282 0708
www.hemorio.rj.gov.br
Doar sangue: um ato de amor!

Pois bem, não trabalho lá mas isso já foi um sonho meu (hehehe). Pela resposta que recebi, pude notar que houve sim um problema real e não falta de assistência para com os pacientes. Tudo bem que no governo da -eca- Rosinha isso nunca aconteceu, mas como me explicaram lá, estavam migrando um sistema... O que importa é que em breve os pacientes receberão o Glivec. Sei que tempo é "vida", mas o hospital já está resolvendo isso. Sempre admirei o Hemorio por ser um hospital de excelência (já disse que foi lá que me tratei? =P) e os profissionais que lá trabalham por realmente GOSTAREM do que fazem.
Espero que essa situação seja sanada o mais rápido possível, para que nenhuma das partes fiquem prejudicadas.

E vamos doar sangue galera!!! Beijos.

Vida que segue...

2008-11-30T23:30:00.001-02:00

Bom, queria postar alguma coisa, mas não fazia idéia de como começar meu texto.
Tem décadas que não posto e definitivamente isso não está certo. Mas nem tudo na vida é simples, escrever não é simples, viver não é simples, lutar não é simples...
Venho tentando aos trancos e barrancos, tenho encontrado muitas adversidades e isso tem causado um bloqueio. Acabou a tinta da fita da minha maquininha de escrever.

As coisas não estão lá muito fáceis pra mim. Tento pensar no quanto sou privilegiada por ter apoio, não estar penando em hospitais públicos, mas sempre tem alguma outra coisa que incomoda.
No meu caso, a pessoa mais importante da minha vida está simplesmente cagando e andando pra mim.
Acredito que ela deva ter seus motivos e que eles são muito importantes, mais importantes do que eu, prefiro acreditar nisso. Mas isso me faz sofrer, dói e fico desanimada. Não acho nada demais me dar um defeito vez ou outra e querer jogar tudo pro alto. Sou humana, não sou a mulher maravilha - até queria porque ela é linda, mas infelizmente não sou, terei que me contentar com minha beleza mediana.

Eu nem sei por que estou escrevendo isso, talvez pelo fato de não falar muito do assunto com ninguém. Fico imaginando o que se passa na cabeça das pessoas que estão a minha volta. Eu entendo que queiram me poupar, mas não tenho cinco anos de idade (apesar de parecer em algumas ocasiões), vejo tudo o que se passa, vejo a tensão, a preocupação. Em outro post pedi para pararem de tentar me poupar, acho que não adiantou muito. Vou passar a berrar, gritar bem alto, talvez resolva.

Então, não quero que pensem que não quero lutar... Muito fácil julgar e dizer “Porra Juliana eu lutei, por que não faz o mesmo?”.
Mas graças a Jah as pessoas são diferentes, as experiências são diferentes, as famílias são diferentes.
Eu tento, mas chega uma hora que a gente pensa, pesa e se pergunta se vale mesmo à pena. Não é fraqueza, é cansaço mesmo, eu preciso de mais do que estou tendo e o que preciso nenhum amigo, namorado, médico ou enfermeira pode me dar.

Queria eu que tudo fosse mais simples, que lutar fosse mais fácil e ter o que eu quero e preciso. Mas não podemos ter tudo... Tento com o muito que tenho, mas que é pouco se é que me entendem.
Não to querendo me justificar, é só um desabafo mesmo... Enfim... Vida que segue.

Reportagem - Revista Época

2008-11-29T22:22:00.009-02:00

Estava visitando alguns sites e achei essa reportagem da revista Época dessa semana falando sobre o câncer infantil, mais voltado para as leucemias principalmente LLA. Achei bem interessante, tem um vídeo com depoimentos e o texto fala também como o tratamento avançou em relação aos anos 70 e 80.
Quem quiser conferir o link é:

http://revistaepoca.globo.com/Revista/Epoca/0,,EMI18138-15257-1,00-A+NOVA+CARA+DO+CANCER+INFANTIL.html

Eu decidi lutar.

2008-11-22T21:59:00.008-02:00

Houve momentos em que tudo parecia impossível. É, desde o começo as coisas parecem meio cinzentas, cabulosas como diriam os paulistas. E foi a partir daí que comecei um auto-incentivo. Claro que também recebi incentivo de familiares e amigos, no final, todos se transformaram em uma grande família. Mas de nada adianta ter o apoio até do próprio Papa se você não possui algo tão simples dentro de você: a força de vontade.

A força de vontade está ligada intrisicamente com a esperança. Essas e outras virtudes são como o sol que bombardeiam as trevas com a sua luz.

Hoje, às 22:04, estou digitando esse texto sobre minha luta. Mas a idéia eu tive na quinta-feira.

Sou extremamente grata pela quimioterapia que recebi, pela convulsão que eu tive - a única em toda a minha vida!-, pelos remédios gratuitos, pelo carinho que minha mãe teve que forçosamente demonstrar (quando estava em depressão ela comprou uns 2 cartões para dizer o quanto me ama e ela não é de demonstrar afeto algum), pelos novos amigos, pelos velhos amigos, pela faculdade, pelo passe especial (hahaha)... Por tudo.

Graças a um grande acontecimento como esse que pude sair do macro e voltar ao micro. Pude ver que um não existe sem o outro e que o ideal é sempre o equilíbrio. Amanhã terei a última prova do Vestibular da UFRJ, 2009, e estou aqui divagando sobre a vida...

Além dos agradecimentos citados e motivos subentendidos, eu decidi lutar por que a imagem que veio à cabeça de meus pais chorando por minha morte foi algo doloroso e triste. É algo que não argumento contra a natureza; tudo bem que há alguns filhotes que morrem e etc, mas com os humanos é estimado que os pais morram primeiro que os filhos. E fora que eles não mereciam isso, já sofreram e ainda sofrem demais nessa vida. Decidi lutar também porque gosto de respirar: ar puro, impuro, sentir o cheiro de incenso, de um bom perfume, do caminhão de lixo, de tudo! É algo contrastante quando eu me lembro de pessoas que estavam presas a tubos por não conseguirem respirar.
Escolhi lutar também por que eu gosto de música. Eu não poderia morrer sem antes ver o Opeth se apresentando!!! HA! (Nota: eles tocarão no Brasil dia 4 de abril de 2009, em Sampa!!!!!!!111!!!one!!) Mikael é Deus!
Escolhi lutar também porque, como boa sagitariana, adoro desafios. Não tive uma experiência quase morte como a Ju teve, mas digamos que a minha foi "semi-quase-morte".
Escolhi lutar por diversas razões as quais me fogem à memória agora, mas adoro sentir o frio pelo meu corpo, sentir meu coração batendo e apanhando - ah sim, as dores do amor... Tão úteis! Ouvir os cachorros latirem, cuidar das minhas plantas, reclamar de algo, idealizar novos planos e projetos...

A vida é algo que não deve ser abandonado nunca, se há 1% de chance, é por que HÁ UMA CHANCE!

E este foi um post para aqueles que não têm do que reclamar mas reclamam. Sabemos que não é algo tão simples assim, mas me diga: por quê complicar tudo? =)

Um ótimo fim de semana a todos e boa sorte pra mim no vestibular!!!
(hei de passar, hei de passar, hei de passar, hei de passar, hei de passar, hei de passar, hei de passar, hei de passar, hei de passar, hei de passar, hei de passar...)

Cânticos - Cecília Meireles

2008-11-18T14:43:00.007-02:00

Hoje estou postando alguns dos cânticos da Cecília Meireles. Confesso q foi difícil escolher, todos são lindos. :-)

Não sejas o de hoje.
Não suspires por ontens ...
Não queiras ser o de amanhã.
Faze-te sem limites no tempo.
Vê a tua vida em todas as origens.
Em todas as existências.
Em todas as mortes.
E sabe que serás assim para sempre.
Não queiras marcar a tua passagem.
Ela prossegue:
É a passagem que se continua.
É a tua eternidade ...
És tu.

Adormece o teu corpo com a música da vida.
Encanta-te.
Tem por volúpia a dispersão.
Não queiras ser tu.
Quere ser a alma infinita de tudo.
Troca o teu curto sonho humano
Pelo sonho imortal.
O único.
Vence a miséria de ter medo.
Troca-te pelo Desconhecido.
Não vês, então, que ele é maior?
Não vês que ele não tem fim?
Não vês que ele és tu mesmo?
Tu que andas esquecido de ti?

Esse teu corpo é um fardo.
É uma grande montanha abafando-te.
Não te deixando sentir o vento livre
Do Infinito.
Quebra o teu corpo em cavernas
Para dentro de ti rugir
A força livre do ar.
Destrói mais essa prisão de pedra.
Faze-te recepo.
Âmbito.
Espaço.
Amplia-te.
Sê o grande sopro
Que circula...

Tu tens um medo:
Acabar.
Não vês que acabas todo o dia.
Que morres no amor.
Na tristeza.
Na dúvida.
No desejo.
Que te renovas todo o dia.
No amor.
Na tristeza.
Na dúvida.
No desejo.
Que és sempre outro.
Que és sempre o mesmo.
Que morrerás por idades imensas.

Até não teres medo de morrer.

E então serás eterno.

Vê formaram-se sobre todas as águas
Todas as nuvens.
Os ventos virão de todos os nortes.
Os dilúvios cairão sobre os mundos.
Tu não morrerás.
Não há nuvens que te escureçam.
Não há ventos que te desfaçam.
Não há águas que te afoguem.
Tu és a própria nuvem.
O próprio vento.
A própria chuva sem fim...

A Volta!

2008-11-15T15:53:00.004-02:00

Depois de mil anos sem postar eis que surge Juliana! Não que deva ser uma coisa muito empolgante, mas pra mim é. Rsrsrsrsrs
Quebrando o silêncio depois de dias sem postar... Acho que deve ter umas duas semanas, o blog sobrevive graças a Pri. Blogueira, design, estudante de “boiologia”, ex-leucemiCUzinha, vestibulanda e amiga. Ufa, cansei só de escrever todas as atividades dela.

Primeiramente quero agradecer a todo mundo: Sam, Pri, Namonoivo, Mãe, Alê, Tia Aninha, Avô, povo legal da Clínica São Vicente, povo chato da Clínica São Vicente (sem conhecer pessoas ruins, não reconhecemos as boas), mediCUzinho e o pessoal da internet - por terem me ajudado(e me aturado) a passar por esta etapa. Fase 1 concluída e em casa curtindo o fds no meu quarto, na minha cama. Ai que delícia.

Eu só estou escrevendo hoje porque estou de brinquedo novo rsrsrsrs. Namonoivo me deu de presente de Natal adiantadíssimo, tão lindos, o namonoivo e o notebook preto hahahahahaha. Amei, preto é muito normal, é verdade, mas o meu é preto black piano hauhauhauhau.
Tô toda boba, como criança quando ganha brinquedo, ele disse que fiz uma cara muito engraçada quando finalmente consegui rasgar o papel de presente (eram 3 camadas de papel).
Mas tem uma coisa que me deixa encucada, encucada meeesmo. A impressão que me dá é que as pessoas a minha volta ficam querendo me fazer “feliz” o tempo todo, como se tivessem medo de não dar tempo e aí me sinto como se fosse morrer a qualquer momento, ou que sabem coisas que eu não sei.

Isso me incomoda, me incomoda saber também que essas pessoas parecem ter medo de dizer o que pensam. Eu não sei se é coisa da minha cabeça, pode ser que sim. Mas é assim que sinto e vejo as coisas acontecendo.
Não quero ser poupada, não devo ser poupada e não fui poupada de nada até agora, quem faz quimio sou eu, quem sente dor sou eu, quem passa mal sou eu. Se eu passo por tudo isso o resto é pinto. Certo? Então pessoas amadas, não me poupem. :P

É certo que nesse período sem escrever tive muito tempo pra pensar em alguma coisa pra postar, mas não pensei. Dormi e dormi muito, continuo dormindo e dormir é tão bom. Logo podemos concluir que, eu não tenho nada de bom pra dizer, só estas asneiras que estou escrevendo mesmo, mas prometo que vou escrever algo bem legal. Promessa é dívida viu, e eu não gosto de ficar devendo nada a ninguém, por isso, me aguardem.

Luto.

2008-11-13T00:25:00.005-02:00

Talvez seja um post homenagem ou de lamentação. Há algumas semanas atrás encontrei com uma garota no hospital, cuja garota estudava na mesma faculdade que eu graças à ABRAPEC. Ela era muito falante, foi representante da turma de Biologia da tarde e tinha várias histórias pra contar de seu tratamento. Para muitos fora um exemplo de vida. Para mim também o é, mas agora ela se juntou ao que chamo particularmente de "meus fantasmas".

Para cada atitude má, má palavra, mau pensamento, penso às vezes no que um desses fantasmas dariam para não cometer tal ato. Às vezes penso em como desperdiço minha vida e tento sempre fazer algo mais condizente com o que vivi: evitando excessos e etc...

Essa garota faleceu há uma semana. O nome dela era Thaís. E a cada dia o medo, o terror de ser a única sobrevivente cresce. É o que chamo particularmente de "síndrome de ex-combatente". Um dia, fomos todos jovens e inocentes com o mundo, caímos na guerra, lutamos para sobreviver e vimos nossos colegas sendo aniquilados. A história pessoal de cada um se vai com o tempo, e não sei porque cargas d'água meu cérebro faz questão de lembrar UM por UM. Talvez seja para me manter em constante alerta e não relaxar nunca com a possível recaída. Já viram quando colocam peças de dominó em seqüência e depois derruba-se o primeiro para depois apenas um ficar de pé? Imaginem-me como a única peça de pé.

É horrível. Agradeço muito por ainda ter continuado a viver, mas essas coisas são aquelas que me derrubam. Não há como eu não ficar chateada pela derrota de mais um companheiro. É inadmissível que essa merda de leucemia ainda mate tanta gente. E tanta gente boa.

Pode ser paranóia, é paranóia. Mas é uma ferida que não sara, e nunca vai sarar. Por que eu não quero que sare, para que essas pessoas continuem vivas pelo menos em minha memória, no meu cemitério pessoal.

Mas apesar do desabafo e da tristeza, aos que me lêem e passam por essa fase de quimio e etc: não desistam. É uma responsabilidade muito grande ser o número 1, a pessoa que lidera o comboio dos que derrotaram a leucemia. Essa responsabilidade pesa, mas vale muito a pena.

Um alô!

2008-11-12T00:21:00.005-02:00

Caramba, quando há textos demais, postamos demais, quando não há texto algum ninguém posta. Hehehehehe, cérebro tinha que ter um botãozinho: "quero fazer um texto muito bom, LIGA", "já chega, minha cabeça dói, DESLIGA!".

Minha semana tá corrida por demais, isso que dá querer correr atrás "do tempo perdido - como se fosse o baú com tesouro de algum pirata" e tentar novas façanhas como o vestibular. E além disso estou em provas na faculdade. Oh céus, meu cérebro em dezembro também só vai jogar e trabalhar um pouco... :D

Essa é uma das vantagens de ser pós-LLA (ficou parecendo até uma especialização - cruzes): você não quer desperdiçar tempo, seu precioso tempo, com coisas banais e que talvez não te tragam prazer algum. Quem já passou por isso não quer nunca mais o mesmo, mas também não fica com medo do que pode acontecer. Depois que passei por esse simpático problema, respeito mais a morte. Mentira, eu quase a venero. É a única verdade - prestem atenção aí PERSEGUIDORES DA CERTEZA: só a morte!
Só me assusta um pouco o fato de não sentir mais nada, da consciência deixar de existir. Eu uma vez conclui que o não existir incomoda muito mais do que o próprio existir. Tudo bem que muitos podem querer rebater minha idéia, mas se parar para pensar no estado de NÃO ser, NÃO respirar, NÃO sentir... É aterrorizante. Pelo menos pra mim é. =P

Post meia boca pk amanhã o dia será longo. Minha mãe me fez o favor de querer controlar minha vida e querer assumir certas responsabilidades por mim e esqueceu que o hemograma era dia 10/11. Fiquei PUTA²³²³²³²³²³ ao extremo²³²³²³, pk NUNCA em 4 anos de tratamento, quase 5 já, eu deixei de fazer um hemograma. É a minha saúde!!! ARGH! Mas compreendo a preocupação dela e proibí de ficar com os papéis das minhas consultas.

=) Uma boa semana a todos nós!
*A foto é a minha pequena crista de galo, ainda baby. Geeeeeeente, é muito linda!!! Só preciso de um vaso maior... :/

Cérebro a mil!

2008-11-08T20:40:00.008-02:00

Heehehe! Eis o novo layout e talvez definitivo até que me dê um outro surto de criatividade. Acho que está bem diagramado e não muito pesado.

Queria falar sobre planos. Li um post no blog do Igor e que me lembrou um pouco da minha fase quimioterápica.

Durante o tratamento foi algo meio estranho, porque ao mesmo tempo que parecia que eu ESTAVA lá, eu parecia não estar. Poderia ser um mecanismo de auto-defesa, não sei, mas olhando hoje, parecia que não era eu em algumas circunstâncias. Por muita sorte - ou azar - eu reagi muito mal à L-Asparaginase e tive uma convulsão. Isso foi uma sensação incrível, mas não muito boa. Por causa da aspar, cortaram-na do meu tratamento e assim eu ficava só 5 dias internada no hospital pra fazer a quimio.

Eram 5 dias que perduravam... Não era nada legal ficar num hospital público (o HEMORIO na época estava muito melhor do que hoje), com um monte de gente por perto e pessoas doentes aos cúmulos. Porém creio que isso me foi necessário para amadurecer. Ver o sofrimento alheio nunca é bom, mas é algo que faz você olhar para si mesmo e fomentar as autocríticas. Aposto que muitos prefeririam não ver pessoas sofrendo - fosse com leucemia ou não - e lá não tinha como escapar disso. Às vezes, em algumas noites, pessoas berravam de dor e imploravam por morfina (pacientes falcêmicos principalmente); era incômodo para dormir. Mesmo no meio de tanta dor e sofrimento, eu via pessoas que tinham uma fé absoluta em suas vitórias; eu as via fazendo planos, elaborando um futuro e mudanças de vida. Confesso que uma boa parte delas faleceu, e hoje se eu ainda falo com 1 ou 2 pacientes do Hemorio é muita coisa.

Como um meio de fuga, eu sempre tive facilidade em criar um uiniverso paralelo e viajar nele. Não é autismo. Quando começava a sessão, eu sempre projetava a mente lá no futuro, mas não muito distante: visualizava-me saindo do hospital o mais rápido possível, quase voando. Ok, posso ter exagerado, mas era basicamente isso. As últimas quimioterapias eu abria o soro todo pra aquele líquido milagroso passar logo pelas minhas veias e eu poder dormir em casa:

" Abria o soro. Minha mãe:

- Priscila! Não faça isso! tem que ser devagar se não vai fazer mal!!! - diminuía o soro.

- Que mané mal o quê, tô cansada de ficar aqui e não tô sentindo nada! - abria o soro.

- Priscila, a enfermeira vai brigar hein!

- Vai nada, quem tá com esse treco na veia sou eu, não ela!

- (velhinha do lado) Hihihi, ela tá doida pra ir pra casa né?

- (mãe) Tá sim, mas depois se passar mal...

- (eu) Você já me viu alguma vez passando mal? Liga pro meu irmão que já tá acabando a quimio. Só vou ao banheiro despejar a quimio e vamos pra casa, quero minha alta logo!"

Era engraçado. Foram momentos difíceis mas que tem muito valor para mim. Acho que apesar de todo sofrimento, não são todos que têm o privilégio de conhecer esse outro lado da doença. É muito fácil sentir pena, desejar melhoras... Mas ninguém quer saber como é. Quando comecei o tratamento eu fiquei ansiosa pra ficar careca (!!!) e rezava todos os dias pra não vomitar. Fiquei careca e não vomitei. Só vomitei quando comi um biscoito doido aí - hehehe.

E assim o tempo foi passando, pensamento no futuro e as fases do tratamento passando também. Me batia um pequeno desespero ao final de cada "fim de ciclo", pois eu já estava acostumada à uma certa rotina; superei isso. Cabelo crescia, depois caía. Depois da quimio que eu vi como cabelo é que nem grama. Na verdade, nem me preocupei com cabelo, que todos os pêlos do meu corpo caíssem, mas que eu não morresse! Ou até poderia morrer... O que eu tinha em mente era: "Vou vencer essa leucemia, seja vivendo ou morrendo, mas comigo ela não fica!".

E quando comecei a manutenção foi um alívio, mas também um "que merda vou fazer agora?". Achava que ninguém ia querer se relacionar com uma quase ex-leucêmica, que as pessoas teriam medo ou teriam asco à minha pessoa. Me tranquei um pouco, mas depois fui pegando mais confiança em mim e na vida. Daí começaram os planos verdadeiros. Dos planos que eu realmente anotei, só um deu certo: fazer uma faculdade. Na época eu queria fazer faculdade de Medicina e me especializar em Hematologia (!!) - ainda me dá essa vontade, Hemato é linda mesmo. Mas hoje estou no final do curso de Biologia, com muito sacrifício já que não é mais minha área de interesse, e planejando cursar outra faculdade: Design.

A vida é isso mesmo. Desvios, contornos, quedas, morros, ladeiras, descidas... E é sempre bom ter um ou dois planos: o A e o B. =)

O que é?

2008-11-08T13:54:00.006-02:00

Acho que aqui só faltava um texto sobre o que é LLA. Vamos a ele:

Primeiro, o que é Leucemia? É uma neoplasia (Neoplasia [neo= novo + plasia = tecido] é o termo que designa alterações celulares que acarretam um crescimento exagerado destas células - Wikipedia) maligna dos leucócitos, câncer. Os glóbulos brancos imaturos - que não têm função alguma - "entopem" a medula óssea e sendo assim, a produção de eritrócitos e trombócitos é severamente diminuída.

Agora, o que é LLA? LLA é a abreviação de Leucemia Linfoblástica Aguda, e se bem me lembro, ela é diferente porque os leucócitos específicos tipo B ou T não conseguem se diferenciar a caminho do sistema linfático. Temos grandes centros de produção e defesa: a medula óssea e sistema linfático, respectivamente. Nos nodos linfáticos são produzidos leucócitos para imunidade do organismo - são facilmente indentificáveis ao toque: temos abaixo da mandíbula, nas axilas, no esterno (o timo) e nas virilhas. Quando há um processo inflamatório, no dente por exemplo, a primeira observação a ser feita é o inchaço do nodo linfático abaixo da mandíbula.
A diferenciação entre aguda e crônica é simples: a aguda tem por característica ser rapidamente progressiva e exige tratamento urgente; e a crônica é geralmente mais lenta, tanto é que os portadores por um tempo são assintomáticos.

Quais são os sintomas? São bem variados. Mas como se pode imaginar, a baixa produção de eritrócitos vai gerar anemia, podendo ser de leve a grave. Cansaço, fadiga, muita sonolência e fraqueza decorrentes da anemia. A queda de trombócitos (plaquetas) pode ocasionar sangramentos de grau leve-moderado-grave. E há também o inchaço dos linfonodos (linfonodomegalias), hepatoesplenomegalia (aumento de fígado e baço ou um de cada - esplenomegalia e/ou hepatomegalia), dores ósseas e nas juntas (infiltração dos blastos - linfócitos imaturos) e febre persistente (podendo ser baixa - 37,8º ).

Assim que esses sintomas aparecem, deve-se procurar COM URGÊNCIA UM HOSPITAL! O diagnóstico é realizado com o exame físico (verificação de inchaço do baço e/ou fígado, e linfonodos) e exames laboratoriais:

Hemograma completo - A maioria dos pacientes com LLA apresentam linfoblastos no sangue periférico (eu não tinha muitos). Há casos de hiperleucitose (aumento dos leucócitos) e o mais comum de leucopenia (baixa de leucócitos).
Punção da medula óssea / Mielograma- Retira-se um pouco da medula para estudos. A punção é realizada comumente no osso ilíaco - osso da bacia- em uma de suas cristas. Também pode ser feita no esterno.
Imunofenotipagem - Para diferenciar se o linfoblasto tem origem células B ou célula T.
Citogenética - Para detectar alterações cromossômicas.

O tratamento consiste em uma associação de quimioterápicos e radioterapia (tanto como para profilaxia ou tratamento de infiltração de linfoblastos no Sistema Nervoso Central). As fases do tratamento são: indução da remissão, fase de consolidação e fase de manutenção. As reações são adversas, a haver queda de cabelo, perda de apetite e de peso, enjôos e dentre outras.

Qualquer dúvida... É só perguntar. =)

*Edit: Esqueci também de dizer que a origem da doença ainda é desconhecida, mas vem sido amplamente aceita como de origem genética + fatores ambientais. Se há histórico de câncer na família, não brinque com a saúde e se alimente direito, faça exercícios e procure sempre pelo equilíbrio emocional/físico. :)

Estrada Branca

2008-11-08T00:05:00.005-02:00

Quero começar esse post falando q hoje seria o aniversário de uma pessoa muito querida, a qual tive o prazer de conhecer, de conviver e de amar. Ele se foi, mas deixou ótimas lembranças, como o último aniversário onde fiz uma festa ao modo “misantropo” de ser e ele me agradeceu dizendo q foi o melhor aniversário da vida dele.
De uma certa maneira ele foi o responsável por essa amizade q eu tenho hoje com as meninas.
Foi um aprendizado tudo q eu passei, toda a luta diária contra a doença. Ainda é difícil pra mim saber q ele não está mais aqui. Às vezes não consigo acreditar nisso. Parece q ele está em algum lugar, viajando e a qualquer momento vai aparecer, enfim, foi recente, acho natural a ficha não ter caído por completo.
Foi tudo muito rápido, queria ao menos poder ter a chance de ter me despedido, de ter falado algumas coisas q não foram ditas. Mas o essencial ele sabia. Acho q é isso q importa.
Vou terminar esse texto com um trecho da letra de uma música do Tom Jobim q ele gostava muito, e as pessoas mais próximas sabem o significado q ela tem pra mim.

“Estrada branca
Lua branca
Noite alta
Tua falta caminhando
Caminhando
Ao lado meu
Uma saudade
Uma vontade
Tão doída
De uma vida
Vida que morreu

Estrada passarada
Noite clara
Meu caminho é tão sozinho
Tão sozinho
A percorrer
Que mesmo andando
Para a frente
Olhando a lua tristemente
Quanto mais ando
Mais estou perto
De você

Se em vez de noite
Fosse dia
O sol brilhasse
E a poesia
Em vez de triste
Fosse alegre
De partir
Se em vez de eu ver
Só minha sombra
Nessa estrada
Eu visse ao longo
Dessa estrada
Uma outra sombra
A me seguir ...”

Tentativa 1

2008-11-07T00:49:00.004-02:00

Na esperança de eu tentar fazer qualquer desenho parecido comigo, essa não é a tentativa #1, mas talvez a tentativa #7. Mas pro blog será #1. :P

Lápis aquarelável em folha Chanson creme e minha caneta de 2 reais. :P

Ah, aquarelar é tão bom... *.*

Não garanto pra agora... Nem pra este mês, mas vou tentar fazer da Ju e da Sam também! =)

Labirinto de Dauno

2008-11-05T15:50:00.001-02:00

"O Pequeno Príncipe"

2008-11-05T10:56:00.004-02:00

***Pensei muito antes de postar este texto e isso porque no momento não estou me sentindo tãaao otimista com relação a vida e aos caminhos a serem percorridos. Cheguei a pensar em não postar mais nada enquanto estiver me sentindo assim, mas como o mundo é povoado por hipócritas, não serei diferente(apesar de gostar de ser, mas isso é um mero detalhe).VIVA A HIPOCRISIA!!!!! E tenho dito!!!***

Esses dias estava conversando com a Pri e no meio da conversa lembrei de um trecho do livro "O Pequeno Príncipe" que me marcou bastante.
Deve ter marcado muitas pessoas, claro, mas o fato é que eu era muito pequena quando li o livro e tenho em minha memória a minha imagem bem nítida sentada no chão do meu quarto tentando entender o significado das frases com o livro no colo.

Hoje entendo e sei o peso que essas palavras tem. Segue abaixo o trecho para que vocês possam entender:

"E foi então que apareceu a raposa:
- Bom dia, disse a raposa.
- Bom dia, respondeu polidamente o principezinho que se voltou mas não viu nada.
- Eu estou aqui, disse a voz, debaixo da macieira...
- Quem és tu? perguntou o principezinho.
Tu és bem bonita.
- Sou uma raposa, disse a raposa.
- Vem brincar comigo, propôs o princípe, estou tão triste...
- Eu não posso brincar contigo, disse a raposa.
Não me cativaram ainda.
- Ah! Desculpa, disse o principezinho.
Após uma reflexão, acrescentou:
- O que quer dizer cativar ?
- Tu não és daqui, disse a raposa. Que procuras?
- Procuro amigos, disse. Que quer dizer cativar?
- É uma coisa muito esquecida, disse a raposa.
Significa criar laços...
- Criar laços?
- Exatamente, disse a raposa. Tu não és para mim senão um garoto inteiramente igual a cem mil outros garotos.
E eu não tenho necessidade de ti.
E tu não tens necessidade de mim.
Mas, se tu me cativas, nós teremos necessidade um do outro. Serás pra mim o único no mundo. E eu serei para ti a única no mundo...
Mas a raposa voltou a sua idéia:
- Minha vida é monótona. E por isso eu me aborreço um pouco. Mas se tu me cativas, minha vida será como que cheia de sol. Conhecerei o barulho de passos que será diferente dos outros. Os outros me fazem entrar debaixo da terra. O teu me chamará para fora como música.
E depois, olha! Vês, lá longe, o campo de trigo? Eu não como pão. O trigo para mim é inútil. Os campos de trigo não me lembram coisa alguma. E isso é triste! Mas tu tens cabelo cor de ouro. E então serás maravilhoso quando me tiverdes cativado. O trigo que é dourado fará lembrar-me de ti. E eu amarei o barulho do vento do trigo...
A raposa então calou-se e considerou muito tempo o príncipe:
- Por favor, cativa-me! disse ela.
- Bem quisera, disse o principe, mas eu não tenho tempo. Tenho amigos a descobrir e mundos a conhecer.
- A gente só conhece bem as coisas que cativou, disse a raposa. Os homens não tem tempo de conhecer coisa alguma. Compram tudo prontinho nas lojas. Mas como não existem lojas de amigos, os homens não têm mais amigos. Se tu queres uma amiga, cativa-me!
Os homens esqueceram a verdade, disse a raposa.
Mas tu não a deves esquecer.
Tu te tornas eternamente responsável por aquilo que cativas"

Antoine de Saint-Exupéry

Eternamente é muito tempo, mas é exatamente isso o que acontece. Não sou muito de criar laços, mas os poucos que criei são fortes, estão mais para nós de marinheiro. E com esses laços vieram as responsabilidades. Eu tenho o poder de escolher entre a tristeza e a satisfação das pessoas que amo. Não é uma situação muito agradável, se eu desistir vou carregar o peso da culpa por ter tornado a vida dessas pessoas mais triste e se sigo em frente terei que passar por um caminho de pedras. Só que tem um porém; amizade é via de mão dupla, a partir do momento que os laços estão estabelecidos não é só você que se torna responsável, a outra pessoa também.

Meu caminho pode até ter pedras bem pontudas e as solas dos meus sapatos estão gastas, mas sei também que sempre vai ter alguém pra me ajudar a caminhar, quem sabe até mesmo me carregar. E por isso escolher não é tão difícil.

Hoje vejo uma juventude tão vazia, fútil, vejo pessoas tão preocupadas com sua própria vida, ocupadas demais para perceber que falta faz um amigo. Ou então preocupadas com a roupa que vão sair à noite, com a vida da fulaninha que beijou o fulaninho. Sinto pena...
O que deixo neste post é só um conselho... Cativem!!!

Terapia

2008-11-05T00:07:00.005-02:00

Postei aqui uma tirinha sobre terapia. É brincadeira. Terapia é bom, acho q todo mundo devia fazer mas com um profissional competente senão ficamos ainda mais loucos hahaha

Uma vez fui a uma psicóloga que me disse q se eu tampasse o meu umbigo com uma fita adesiva ou algo do tipo, meus medos iam acabar e os pesadelos também. Falou q geralmente quem dorme de barriga pra cima tem muitos pesadelos. Eu não durmo de barriga pra cima e antigamente tinha pesadelos e o melhor, quando comentei sobre o pavor q tenho de vomitar ( sim, acho q eu tenho emetofobia, nominho feio né?) ela disse que vomitar é realmente nojento hahaha ao invés de me encorajar e falar q é natural.

Portanto, a escolha de um bom profissional é importantíssima. Recado dado :P

Cretinice

2008-11-04T18:29:00.005-02:00

Cretinice é achar que sabe de muita coisa ou de tudo, mas na verdade mal sabe sobre si mesmo.

Cretinice é o que eu vejo todos os dias, e quem sabe eu não seja uma cretina também. Vamos ao significado:

adj. e s. m.,
que ou aquele que, por deformidade orgânica, tem absoluta incapacidade moral;
por ext. pacóvio, lorpa, idiota.

É, há idiotas por todos os lugares. Há gentinha cretina que se acha muita coisa e ignora os conhecimentos verdadeiros. Vi e vejo muito isso no curso de Biologia - e não só nele - e em locais aonde agrupam muita gente.

Não tenho asco à Humanidade, prezo por ela e ainda tenho esperança de encontrar seres no mínimo bons o suficiente. O que tem sido notável é a grandiosidade de tacanha burrice e ignorância. Eu fico na minha, só observando as pessoas. O egocentrismo tomou tal forma que antes o conhecido ditado "Amar a si próprio primeiro, depois os outros" passou a ser um mantra distorcido: "Eu me amo, eu, eu, eu, eu, eu, eu e eu". Tornou-se um mantra nacional, mundial, universal... CAPITAL!!!

Fica claro que este é o fim de um ciclo. Vários conceitos morais sendo derrubados, a ética inexistente e vida que segue. A cada dia aumenta o número de pessoas como o Mr. Xquilo Man: cabeças vazias, que não tem consciência de si ou de nada e que se acham os "tais".

E não, não é o Apocalipse. Como já havia dito, é o fim de um ciclo. A vida é cíclica e o Budismo diz isso - Roda de Samsara.

(O desenho é meu, mal feito mas é MEU! =P)

As coisas mudam

2008-11-04T10:00:00.005-02:00

É incrível como certos acontecimentos mudam nossa vida para sempre. Fico boba com isso, mudam os hábitos, a forma como pensamos, a percepção de mundo e mudam as pessoas que a gente quer ao nosso lado...

Digo isso porque desde o final da minha adolescência até os dias de hoje, muita coisa aconteceu na minha vida e esses acontecimentos me transformaram no que sou hoje. O mais estranho é que até eu me dar conta disso demorou, passei um tempo desligada do mundo e de mim, não sei se devido a velocidade que tudo aconteceu e o tempo entre um baque e outro que foi muito curto e eu não tive tempo de absorver e entender o que se passou.

Quando eu estava na metade da minha primeira faculdade aconteceram umas coisas muito ruins comigo e por isso desliguei, passei da metade da faculdade até bem pouco tempo atrás em off. E até hoje não sei muito bem o que se deu em minha vida naquela época. Eu não tive a fase de indecisão, dúvidas e descobertas tão comuns a maioria. Estou passando por essa fase agora, aos 27 anos.

Já acho adolescência e início da vida adulta de uma pessoa fases complicadas demais, o sujeito tem que acompanhar todas as mudanças que ocorrem em sua vida e isso se dá numa velocidade absurda. Um dia você é criança, no outro é adolescente e começam a te cobrar milhões de coisas, até as perguntas feitas mudam drásticamente. Antes era “Fulaninho, o que você quer ser quando crescer?” e depois, “Porra moleque, já ta com dezesseis anos na cara e não sabe o que escolher no vestibular?”. O cara não sabe nem quem ele é direito, como vai saber qual curso superior escolher?
Junte a tudo isso tragédias familiares, nego surta!

Pois é, eu surtei! Depois do tempo em off acordei do meu “coma” existencial e surtei. E todas aquelas mudanças que deveriam ter ocorrido no final da minha adolescência, começaram a acontecer depois dos vinte e poucos anos, e pra mim está sendo muito diferente. Não tenho a pressão vinda de todos os lados e a pressa de crescer e de ser responsável, tenho tempo para pensar em quem eu sou ou em quem quero ser. O que quero dizer é que tudo o de ruim que aconteceu comigo láaaa nos 18 anos, contribuiu para que eu tivesse essa tranqüilidade para me redescobrir hoje.

E é isso que acho tão incrível é como dizem “Há males que vem para o bem”. É óbvio que se eu pudesse escolher não passaria por nenhuma experiência traumática, ninguém quer isso, mas a vida é assim. Já passei um tempo remoendo todos aqueles acontecimentos, mas chega uma hora que temos que aprender a conviver com nossos fantasmas e a única opção que encontrei foi tirar alguma coisa válida de tudo o que se passou.

Não sou especial, melhor nem pior do que ninguém, mas talvez se tivesse passado pelas experiências normais que todo jovem saudável tem, eu fosse como a maioria, mais uma entre milhões. Tem coisa mais monótona do que ser igual a todo mundo? E foi esse o meu superultramega prêmio por ter superado as adversidades, SER DIFERENTE e ter orgulho disso.

Top Fashion Bazar

2008-11-03T00:20:00.005-02:00

Eeeeh mulherada do Rio de Janeiro. Começou o Top Fashion Bazar!

Se você é extremamente consumista chegou a sua chance no Top Fashion Bazar. Mulheres se acotovelando em stands quentes e apertados em busca da moda que já saiu de moda, maridos e namorados cansados e carregados de sacolas com roupas das marcas mais “legais”.

Venham, venham! Você pode comprar uma calça jeans da Levi’s pela(o) (absurdo) bagatela de R$ 300,00. O biquíni MA-RA-VI-LHO-SO da Salinas que você viu na patricinha na praia de Ipanema no verão do ano retrasado (e não pôde comprar porque custava os olhos da cara e o do c...) por apenas R$ 150,00.

Na boa, não sei como tem gente que fica eufórico com um troço desses. Marcas boas sim, mas po, pagar caro (bazar é só no nome mesmo) por roupas que saíram da coleção quando minha avó ainda era cocota é fueda.

Roupas que normalmente nem seriam mais vendidas e acabariam em bancas do Saara. Sim, é verdade amiguinhas! Lojas do Saara compravam essas roupas que saiam de coleção a preço de banana e revendiam em suas bancas a preço de doce de banana. Mas como alegria de pobre dura pouco, logo logo os grandes lojistas se juntaram e tiveram a brilhante idéia: “Por que não fazemos um (circo) evento, chamamos as pessoas e vendemos nossas roupas que saíram de moda muito (um pouco mais) baratas?” E voilá, você, seu marido, sua tia, seu cachorro, sua vizinha indo para a Barra comprar roupas da ex-moda com até 70% de desconto. Eu disse 70%? Ops, ou seriam 7%?

Mas para quem quiser se enganar, aí vai.
Top Fashion Bazar de 29 de outubro a 30 de novembro das 16:00 as 22:00h de segunda a domingo. No extra 24hs da Av. das Américas, Barra da Tijuca.

Convites!

2008-11-02T02:13:00.003-02:00

Ei! Aos poucos leitores que chegaram aqui, ajude-nos a divulgar o nosso blog! =)

Clarice Lispector

2008-11-02T00:14:00.003-02:00

Bom, gostaria de fazer um comentário sobre o texto da Ju, mas como não vai caber tudo num comentário só, vou fazer esse post! É um texto da Clarice Lispector!

"Há momentos na vida em que sentimos tanto
a falta de alguém que o que mais queremos
é tirar esta pessoa de nossos sonhos
e abraçá-la.

Sonhe com aquilo que você quiser.
Seja o que você quer ser,
porque você possui apenas uma vida
e nela só se tem uma chance
de fazer aquilo que se quer.

Tenha felicidade bastante para fazê-la doce.
Dificuldades para fazê-la forte.
Tristeza para fazê-la humana.
E esperança suficiente para fazê-la feliz.

As pessoas mais felizes
não têm as melhores coisas.
Elas sabem fazer o melhor
das oportunidades que aparecem
em seus caminhos.

A felicidade aparece para aqueles que choram.
Para aqueles que se machucam.
Para aqueles que buscam e tentam sempre.
E para aqueles que reconhecem
a importância das pessoas que passam por suas vidas.

O futuro mais brilhante
é baseado num passado intensamente vivido.
Você só terá sucesso na vida
quando perdoar os erros
e as decepções do passado.

A vida é curta, mas as emoções que podemos deixar
duram uma eternidade..."

Dedico as minhas amadas amigas!!! :-)

"Pra não dizer que não falei das flores"

2008-11-01T22:33:00.007-02:00

(título gentilmente "roubado" da música de Geraldo Vandré, segundo lugar no Festival Internacional da Canção de 1968 )

Toda vez que ouvimos a palavra LEUCEMIA pensamos em sofrimento, dor, e até mesmo morte. É claro que tudo isso vem no pacote, lembro-me muito vagamente do dia que recebi o diagnóstico pela primeira vez. Eu fiquei olhando pra cara do médico totalmente incrédula e de repente parei de compreender tudo o que ele dizia, como se estivesse falando aramaico ou qualquer outra língua morta.

Dizem que a primeira vez a gente nunca esquece, pois eu esqueci. Meu inconsciente e o meu consciente deram as mãozinhas e saíram saltitando por aí e não retornaram por um bom tempo. Por onde andaram eu não sei, mas sei que isso contribuiu muito para que eu conseguisse manter minha sanidade mental.

Da segunda vez foi um pouco diferente, e sobrevivi mais uma vez.
Já estava mais calejada - não que eu tenha tirado de letra -: passar por uma experiência dessas não é mole pra ninguém e me fechei em uma conchinha de dor e sofrimento que ninguém conseguia abrir.

E agora veio a terceira, e o que mudou desde a primeira e a segunda vez é o valor que dou a cada gesto vindo de pessoas que não tem obrigação nenhuma de estar nessa luta comigo. Mas estão firmes e fortes e passando essa força e boas energias pra mim. Hoje valorizo uma companhia na internet, uma sms no celular, os esporrinhos vez ou outra... Mas isso veio com amadurecimento e com a convicção de que não devo sentir pena de mim. Quando existe auto-piedade, a gente olha tanto para o sofrimento que esquecemos de olhar para o que acontece de bom apesar do sofrimento. Nós temos opções, somos donos de nossas escolhas. Hoje escolho rir e antes fazia absoluta questão de chorar e assim, com lágrimas nos olhos, não conseguia enxergar nada além de borrões.

Não sei o que vai acontecer comigo nesta terceira vez e é lógico que choro às vezes, não está sendo fácil, mas seria muito mais difícil se eu tivesse me fechado mais uma vez para todos aqueles que me apóiam. Venho tentando encarar mais essa jornada como aprendizado e não como castigo; e desta vez tento manter meus olhos abertos e bem limpos para ver as cores e as flores que nasceram em minha vida.

P.S.: As orquídeas são para as melhores flores e amigas que eu poderia ter.

Das provações diárias.

2008-11-01T01:26:00.005-02:00

Amigos e amigas, primeiro post de novembro e quero falar de um assunto que é recorrente na vida de todos: as provações. Também chamadas de dificuldades, barreiras, percalços...
Há momentos em que tudo que podemos enxergar é apenas uma névoa, uma nuvem negra e pesada. Há outros em que tudo são flores. Isso nada mais é do que a vida. A vida é cíclica; como diria Nietzsche, passamos pelo eterno retorno constantemente.

Acho que de nada valeria se na vida tívessemos somente alegrias. Seria empolgante até certo momento, porém, perderia o sentido. E é daí que surgem as ditas provações, para que saibamos valorizar os bons e os maus momentos. Se estamos na Terra, é porque há a necessidade de que o espírito evolua, e o caminho pra evolução não é coberto somente por rosas. Há espinhos, por todos os lugares.

Não devemos nos deixar abater por tais provas: por mais que se sofra, cada um tem aquilo que é capaz de agüentar. As provações devem ser "desfrutadas", mas de uma maneira racional e emocional - não puramente emocional. Há de se verificar as falhas, extrair os aprendizados... Um eterno processo de aprendizagem: o autoconhecimento. Não há nada melhor do que depois de uma grande prova, você olhar para si mesmo e concluir: "Nossa, como eu mudei. Sinto-me mais maduro (a).".
Isso, meus caros, é para poucos. Pois nem todos tem a vontade e a capacidade de olharem para o seu EU mais íntimo e se conhecerem.

E tal conclusão independe de religião, de credo, cor, nível social... É acesssível a qualquer momento. Quantas vezes nos vemos atribulados de problemas, de contas a pagar, coisas a fazer e não paramos um dia para pensarmos em nós mesmos - não no sentido egocêntrico, mas observar como que interagimos com o mundo, a sociedade, e como ele interage conosco.

Ser cônscio de si é um passo para a evolução espiritual. E a evolução exige uma longa caminhada...